2,2'-(ethylenedithio)bis(benzyl alcohol) | 76124-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-(ethylenedithio)bis(benzyl alcohol)
• 英文别名: [2-[2-[2-(Hydroxymethyl)phenyl]sulfanylethylsulfanyl]phenyl]methanol
• CAS: 76124-46-4
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂S₂
• 分子量: 306.45
• InChiKey: SMEOSTQXNPJAPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(ethylenedithio)bis(benzyl alcohol) 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到2,2'-(ethylenedithio)bis(benzyl chloride)
  参考文献：
  名称：

  新的大环配体。十一。新型 N2O4S2-杂原子笼的合成、X 射线结构和计算研究

  摘要：

  描述了一种含有四个氧、两个硫和两个氮杂原子的新型笼状分子的合成和单晶X射线结构测定。结构确定表明，每个（三苄基）氮桥头发生扭曲，从而产生假定的准2对称内的整体螺旋构型；两种氮都有它们的孤对电子定向外。该化合物的单晶是纯手性的。半经验 MO 计算已用于探测该系统相对于先前报道的包含六个氧和两个氮杂原子的更对称类似物的拓扑刚性。硫原子的引入似乎限制了对映异构体之间的简单相互转化，这是对上述 N2O6 类似物的预测。

  DOI：

  10.1071/ch00132
• 作为产物：
  描述：

  硫代水杨酸 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2,2'-(ethylenedithio)bis(benzyl alcohol)
  参考文献：
  名称：

  大环 [CuI/II(bite)]+/2+(bite = 联苯二亚氨基二硫醚)：全门控电子转移及其生物学相关性的一个例子1

  摘要：

  2,2'-二氨基联苯、1,4-双(2-甲酰基苯基)-1,4-二硫代丁烷和四氟硼酸铜 (II) 的模板缩合生成新的大环化合物 [CuI(bite)](BF4) (bite =联苯二亚氨基二硫醚）。[CuI(bite)]BF4 在正交空间群 P212121 中结晶，a = 14.379(3) A, b = 21.370(3) A, c = 8.046(2) A, V = 2534.7(7) A3, Z = 4 ，R1 = 0.045，R2 = 0.048。[CuI(bite)](BF4) 的 X 射线结构揭示了铜周围扭曲的四面体 N2S2 配位，具有一个异常短的 Cu-S（硫醚）键 2.194(2) A. [CuI(bite)]( BF4) 与四氟硼酸亚硝基生成 [CuII(bite)](BF4)2。[CuII(bite)](BF4)2 在四方空间群 I41/a 中结晶，a = 11.640(2)

  DOI：

  10.1021/ja9644034

文献信息

• Experimental and theoretical studies of C–H⋯M interactions in palladium and platinum complexes derived from 1,2-bis-(2-hydroxymethylphenylthio)ethane
  作者：Simplicio González-Montiel、Diego Martínez-Otero、Noemí Andrade-López、José G. Alvarado-Rodríguez、Manuel Carmona-Pichardo、Julián Cruz-Borbolla、Thangarasu Pandiyan、Leslie W. Pineda

  DOI：10.1016/j.poly.2014.11.007

  日期：2015.2

  cis-[κ2-SS-(L)MHal2] compounds 1, 1·DMSO, 2, 2·H2O, 3·DMSO, 4 and 5 where L = HOCH2Ph-S-CH2-CH2-S-PhCH2OH, M = Pd or Pt, and Hal = Cl or Br or I, were analyzed by single crystal X-ray diffraction analyses. In all complexes, the presence of intramolecular C–H⋯M (M = Pd or Pt) interactions with distance values of 2.687–2.914 A was established. In solid state both syn- or anti-conformers exist; this suggests that one or

  摘要几种相关的顺式[κ2-SS-（L）MHal2]化合物1、1·DMSO，2、2·H2O，3·DMSO，4和5的分子结构，其中L = HO Ph-S-CH2- - S-PhC H，M = Pd或Pt，Hal = Cl或Br或I，通过单晶X射线衍射分析进行了分析。在所有复合物中，均存在分子内C–H⋯M（M = Pd或Pt）相互作用且距离值为2.687–2.914A。在固态中，顺式或反式构象异构体都存在；这表明苯环上的一个或两个邻氢原子靠近金属。此外，这些弱相互作用的存在对金属中心采用的几何形状产生了显着影响。晶体结构显示出各种各样的分子间非共价键，例如氢键，M⋯M接触，π-π，C-H⋯π和Hal⋯π相互作用。对于所有复合体 密度泛函理论（DFT）进行的结构分析与从X射线测量获得的参数数据非常吻合。根据分子理论中的巴德原子进行的电子密度函数[ρ（r）]的拓扑分析表明，结合临界点将金
• The structural and electrochemical consequences of hydrogenating copper N2S2 Schiff base macrocycles
  作者：Katherine D. Trotter、Michelle K. Taylor、John C. Forgie、John Reglinski、Leonard E.A. Berlouis、Alan R. Kennedy、Corinne M. Spickett、Rebecca J. Sowden

  DOI：10.1016/j.ica.2010.01.012

  日期：2010.4

  A series of cis and trans tetradentate copper macrocyclic complexes, of ring size 14-16, that employ amine and thioether donor groups are reported. Apart from 5,6,15,16-bisbenzo-8,13-diaza-1,4-dithiacyclohexadecane copper(I) (cis-[Cu(H4NbuSen)](+)) all of the complexes are obtained in the copper(II) form. Crystallographic analysis shows that the copper(II) complexes all adopt a distorted planar geometry around the copper. In contrast, cis-[Cu(H4NbuSen)](+) is found to adopt a distorted tetrahedral geometry. The complexes were subjected to electrochemical analysis in water and acetonitrile. The effect of the solvent, positions of the donor atoms (cis/trans) on E-1/2 is discussed as is the comparison of the electrochemical behaviour of these complexes with their parent Schiff base macrocycles. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.