[Ru2(CO)4(μ-O2CMe)(μ-Ph2PCH2PPh2)2]BF4 | 164356-42-7

• 英文名称: [Ru2(CO)4(μ-O2CMe)(μ-Ph2PCH2PPh2)2]BF4
• 英文别名: [Ru2(CO)4(μ-O2CMe)(μ-DPPM)2][BF4]；[Ru2(μ-dppm)2(carbonyl)4(μ,η2-acetate))][BF4]；[Ru2(CO)4(μ-Ph2PCH2PPh2)2(μ-OAc)][BF4]
• CAS: 164356-42-7
• 化学式: BF₄*C₅₆H₄₇O₆P₄Ru₂
• 分子量: 1228.83
• InChiKey: JKYLNDDGQRIRMQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru2(CO)4(μ-O2CMe)(μ-Ph2PCH2PPh2)2]BF4 、 三乙基膦 以 乙腈 为溶剂， 以63%的产率得到[Ru2(CO)2(PEt3)2(μ-O2CMe)(μ-DPPM)(μ-PPh2)]
  参考文献：
  名称：

  阳离子钌系统中μ-DPPM配体的条件化P-CH 2键裂解

  摘要：

  的[Ru的热反应2（CO）4（μ-O 2 CME）（μ-DPPM）2 ] +（[ 1 ] +）与在MeCN中性二电子亲核体的过剩量进行了研究。一个配位的DPPM配体的P-CH 2键可以被切割，这取决于所用亲核试剂的选择。[的反应1 ] +用MeCN和亚磷酸酯P（OME）3种得到仅取代产物的[Ru 2（CO）2大号2（μ-O 2 CME）（μ-DPPM）2 ] +（L =的MeCN（[ 2a中] +），P（OME）3（[ 2B ] +经由中间体））的[Ru 2（CO）3 L（μ-O 2 CME）（μ-DPPM）2 ] +（L =的MeCN（[ 3A ] +），P（OMe）3（[ 3b ] +））。化合物[ 2a ] +和[ 3a ] +可以由[ 1 ] +与适量的Me 3 NO在环境温度下的MeCN中进行脱羰反应，以及[ ]的结构来制备。通过X射线衍射确定了[ 3a ] [BPh 4 ]。的[反应1

  DOI：

  10.1021/om960572l

文献信息

• Syntheses and structures of some coordinatively saturated and unsaturated diruthenium carbonyl complexes
  作者：Kom-Bei Shiu、Jiun-Yu Chen、Gene-Hsiang Lee、Fen-Ling Liao、Bao-Tsan Ko、Yu Wang、Sue-Lein Wang、Chu-Chieh Lin

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01636-4

  日期：2002.9

  Reaction of [Ru2(CO)4(μ-DPPM)2(μ-OAc)][PF6] (1) with Et3O+BF4− in MeCN produced coordinatively saturated [Ru2(μ-CO)2(μ-DPPM)2(MeCN)4][BF4]2 (2). Upon addition of an excess amount of a uni-negative anion X− to a solution of 2 in MeCN, a series of neutral, coordinatively unsaturated adducts [Ru2(μ-CO)2(μ-DPPM)2X2] (X−=Cl−, 3a; Br−, 3b; I−, 3c; SH−, 3d; Stol−, 3e; SiPr−, 3f) were readily formed. The reaction

  的的[Ru反应2（CO）4（μ-DPPM）2（μ-OAC）] [PF 6 ]（1）用Et 3 ö + BF 4 -的MeCN出品位饱和的[Ru 2（μ-CO）2（μ-DPPM）2（MeCN）4 ] [BF 4 ] 2（2）。在添加单负阴离子X过量的-到的溶液2在MeCN中，一系列中性，配位不饱和的加合物的[Ru的2（μ-CO）2（μ-DPPM）2 X2（X - =氯- ，3A ;溴- ，3B ;我- ，3C ; SH - ，3D ; STOL - ，3E ; S我镨- ，3F）被容易地形成。3a与三甲胺N-氧化物二水合物的反应生成了两种异构体[Ru 2（CO）2（μ-DPPM）2 Cl 2（μ-H）（μ-OH）]，比率为4a – 4b = 2.25 。治疗图3b和3c中与乙炔二制备的[Ru 2（μ-CO）（μ-DPPM）2（μ-的MeO 2 CCCCO 2 Me）的X 2（X为Br，5A ;
• Reactions of the cationic diruthenium carbonyl complex [Ru2(μ-dppm)2(CO)4(μ,η2-O2CMe)]+ with bidentate ligands; intramolecularly assisted stereospecific synthesis via the second-sphere face-to-face π–π stacking interactions
  作者：Kom-Bei Shiu、Shih-Wei Jean、Yu Wang、Gene-Hsiang Lee

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01198-1

  日期：2002.5

  bound acetate ligand of [Ru2(μ-dppm)2(CO)4(μ,η2-O2CMe)]+ either migrates within the same complex or into a different one, or is simply replaced. The reaction of [Ru2(μ-dppm)2(CO)4(μ,η2-O2CMe)]+ (1) with 2,2′-bipyridine produces [Ru2(μ-dppm)2(μ-CO)2(η2-O2CMe)2] (2), [Ru2(μ-dppm)2(μ-CO)2(η2-O2CMe)(η2-bpy)]+ (3), and [Ru2(μ-dppm)2(μ-CO)2(η2-bpy)2]2+ (4). Alternatively compound 2 can be prepared from the

  的二钌羰基配合物的反应中的[Ru 2（μ-DPPM）2（CO）4（μ，η 2 -O 2 CME）] X（X = BF 4 - （1A）或PF 6 - （1B）），与中性或阴离子二齿配体（L，L）得到一系列的二钌桥接羰基配合物的的[Ru 2（μ-DPPM）2（μ-CO）2（η 2 - （L，L））2 ] X ñ（（ L，L）=乙酸酯（O 2 CME），2,2'-联吡啶（bpy），乙酰丙酮酯（acac），8-喹啉酸酯（quin）; n= 0，1，2）。显然与二齿配体的配位，的结合的配位体乙酸的[Ru 2（μ-DPPM）2（CO）4（μ，η 2 -O 2 CME）] +包括在同复合物或成不同的一个迁移，或只是被替换。的反应的[Ru 2（μ-DPPM）2（CO）4（μ，η 2 -O 2 CME）] +（1）与2,2'-联吡啶产生的[Ru 2（μ-DPPM）2（μ -CO）2（η 2 -O 2 CME）2
• Shiu, Kom-Bei; Guo, Wei-Ning; Chan, Tsung-Jung, Organometallics, 1995, vol. 14, # 4, p. 1732 - 1738
  作者：Shiu, Kom-Bei、Guo, Wei-Ning、Chan, Tsung-Jung、Wang, Ju-Chun、Liou, Lin-Shu、Peng, Shie-Ming、Cheng, Ming-Chu

  DOI：——

  日期：——