(C5Me5)Ru(η(4)-isoprene)Br | 148657-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物
• 英文名称: (C5Me5)Ru(η(4)-isoprene)Br
• 英文别名: (η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)RuBr(η(4)-2-methyl-1,3-butadiene)；Ru(η(5)-C5Me5)(η(4)-CHCMeCHCH2)Br；Ru(η(5)-C5Me5)(η(4)-CH2CHCMeCH2)Br；bromoruthenium(1+);2-methylbuta-1,3-diene;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene
• CAS: 148657-54-9
• 化学式: C₁₅H₂₃BrRu
• 分子量: 384.322
• InChiKey: FORDVRUBMMFMDN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (C5Me5)Ru(η(4)-isoprene)Br 、 溴 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)dibromo(η-(1-3)-4-bromo-2-methyl-1-buten-3-yl)ruthenium(IV)
  参考文献：
  名称：

  的合成与表征二溴含钌（IV）η 3 -烯丙基和钌（IV）η 4 -二烯配合物。的的[Ru（η形成5 -C 5我5）溴3 ] -和[茹（η 5 -C 5我5）溴3 ] 2

  摘要：

  BR的反应2用的Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 4 -二烯）Br（上二烯= 1,3-丁二烯（1A），2-甲基-1,3-丁二烯（1B），1， 3己二烯（1C）），钌（η 5 -C 5我5）（η 4 -二烯）Br（上二烯= 1,3-丁二烯（2A），2-甲基-1,3-丁二烯（2B）， 3-甲基-1,3-戊二烯（2c），1,3-己二烯（2d），1-甲氧基-1,3-丁二烯（2e），2,4-己二烯（2f），苯基-1,3-戊二烯（2克），1,3-二苯基-1,3-丁二烯（2h），1,3-环己二烯（2i），2,3-二甲氧基-1,3-丁二烯（2j），2,3-二甲基-1,3-丁二烯（2k）），1,2-二亚甲基环己烷（2升））和Ru（η 5 -C 5我4 ET）（η 4 -二烯）Br（上二烯= 2,4-己二烯（3））进行了研究。1,3-丁二烯和单- ，1,2-二取代的-1,3-丁二烯络合物得到溴-取代的钌（IV）抗η

  DOI：

  10.1021/om950662a

文献信息

• Catalytic Hydrogenation of Carboxamides with a Bifunctional Cp*Ru Catalyst Bearing an Imidazol-2-ylidene with a Protic Aminoethyl Side Chain
  作者：Teruhiro Kawano、Ryo Watari、Yoshihito Kayaki、Takao Ikariya

  DOI：10.1055/s-0037-1611794

  日期：2019.6

  which was generated from Ag2O and 1-(2-aminoethyl)-3-methylimidazolium bromide, in CH3CN at room temperature. The new Cp*RuBr(C–NH) complex showed a higher catalytic performance than the related Cp*RuCl(P–NH) and Cp*RuCl(N–NH) complexes. In the reaction of N-arylcarboxamides, the amine products were obtained in satisfactory yields under mild temperature conditions. Synthesis of a Cp*Ru complex bearing an

  作为有机合成中的特殊主题钌的一部分出版 抽象的 一个的CP * Ru络合物轴承的NH的合成2 -官能化Ñ -杂环卡宾（C-N ħ）通过治疗的CP * RuBr（异戊二烯）的与等摩尔量的银的复合物，其是由Ag生成实现2 ö和在室温下在CH 3 CN中的1-（2-氨基乙基）-3-甲基咪唑鎓溴化物。新的CP * RuBr（C-N ħ）复合物显示出比相关的CP * RuCl（对-N更高的催化性能ħ）1和CP *的RuCl（N-N ħ）络合物。在N-芳基甲酰胺的反应中，在温和的温度条件下以令人满意的产率获得了胺产物。 一个的CP * Ru络合物轴承的NH的合成2 -官能化Ñ -杂环卡宾（C-N ħ）通过治疗的CP * RuBr（异戊二烯）的与等摩尔量的银的复合物，其是由Ag生成实现2 ö和在室温下在CH 3 CN中的1-（2-氨基乙基）-3-甲基咪唑鎓溴化物。新的CP * RuBr（C-N ħ）复合物显示出比相关的CP
• Oxidation of Ruthenium(II) to Ruthenium(IV) η⁴-Diene Complexes:  Swing Mechanism and Diene−Allyl Conversion
  作者：Christian Gemel、Dominique Kalt、Kurt Mereiter、Valentin N. Sapunov、Roland Schmid、Karl Kirchner

  DOI：10.1021/om960688h

  日期：1997.2.1

  to affording Ru(IV) η4-diene complexes are (i) the reaction of Br+CF3SO3- with Ru(η5-C5Me5)(η4-diene)Br and (ii) the reaction of dibromine with labile Ru(η5-C5Me5)(η4-diene)(CF3SO3). The conversion of the Ru(II) η4-diene to the Ru(IV) η4-diene complex is suggested to proceed via a swing of the diene ligand by changing the dihedral angle between the C5Me5 and diene ligands from about +20 to about −70°

  η在Ru（IV）的合成和反应性本文报道4 -二烯配合物的类型的Ru（η 5 -C 5我5）（η 4 -二烯）溴2 +通过氧化溴添加到获得的Ru（II） η 4 -二烯配合物。机理细节来自于随氧化剂和离去配体而变化的反应产物，并通过扩展的Hückel分子轨道计算得到支持。在钌（IV）二烯片段易于笨拙变形，因此是非常容易受到的即使很弱的阴离子的碱产生相应的Ru亲核攻击（IV）η 3 -烯丙基配合物。因此，Ru（IV）η通过使用2，3-二取代的二烯配体来稳定4-二烯配合物，在这种情况下，纱网变形是非常不利的，或者通过排除亲核试剂来稳定4-二烯配合物。对于后一种方法，两个方便的路线得到的Ru（IV）η 4 -二烯配合物是（i）溴的反应+ CF 3 SO 3 -与钌（η 5 -C 5我5）（η 4 -二烯） Br和（ⅱ）的二溴具有不稳定的Ru反应（η 5 -C 5我5）（η 4 -二烯）（CF 3 SO
• Synthesis and Reactivity of RuCp*(κ²(<i>P</i>,<i>N</i>)-Ph₂PCH₂CH₂NMe₂)Cl. Chelate-Assisted Methyl C−H Activation and Formation of the Novel Complex [RuCp*(κ³(<i>P</i>,<i>N</i>,<i>C</i>)- Ph₂PCH₂CH₂N(CH₂)Me)Cl]BPh₄
  作者：Klaus Mauthner、Christian Slugovc、Kurt Mereiter、Roland Schmid、Karl Kirchner

  DOI：10.1021/om9610408

  日期：1997.4.1

  RuCp*(κ2(P,N)-Ph2PCH2CH2NMe2)Cl (1) is afforded in 87% yield by the reaction of RuCp*(η4-isoprene)Cl with 1 equiv of Ph2PCH2CH2NMe2 in CH2Cl2 as the solvent. The hemilabile nature of the Ph2PCH2CH2NMe2 ligand in 1 is revealed by the reaction with carbon monoxide, whereupon the neutral complex RuCp*(κ1(P)-Ph2PCH2CH2NMe2)(Cl)(CO) (2) is obtained bearing the Ph2PCH2CH2NMe2 ligand in κ1(P)-coordinated

  RuCp *（κ 2（P，Ñ）-Ph 2 PCH 2 CH 2 NME 2）氯（1）由RuCp的反应以87％收率得到*（η 4 -异戊二烯）Cl可1当量的Ph 2 PCH 2 CH 2 NME 2在CH 2氯2作为溶剂。pH的hemilabile性质2 PCH 2 CH 2 NME 2配体在1通过与一氧化碳，随后中性络合物RuCp *反应揭示（κ 1（P）-Ph 2 PCH 2 CH 2 NME 2）（Cl）的（CO）（2）中获得带有博士2 PCH 2 CH 2 NME 2配体在κ 1（P）配位的方式。从氯化物抽象1与TlCF 3 SO 3导致RuCp *（κ 2（P，Ñ）-Ph 2 PCH 2 CH 2 NME 2）（η 1 -OSO 2 CF 3）（3），其中，CF 3 SO 3 -是直接键合到金属中心。既1和3是用于阳离子偏二络合物的合成前体的便利[RuCp *（κ 2（P，Ñ）-Ph
• Gemel, Christian; Mereiter, Kurt; Schmid, Roland, Organometallics, 1995, vol. 14, # 3, p. 1405 - 1409
  作者：Gemel, Christian、Mereiter, Kurt、Schmid, Roland、Kirchner, Karl

  DOI：——

  日期：——