(3R,3aR,5aS,6R,9aS,9bS)-6-but-3-ynyl-3a,5',5',6-tetramethyl-3-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]spiro[1,2,3,4,5,5a,8,9,9a,9b-decahydrocyclopenta[a]naphthalene-7,2'-1,3-dioxane] | 127709-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (3R,3aR,5aS,6R,9aS,9bS)-6-but-3-ynyl-3a,5',5',6-tetramethyl-3-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]spiro[1,2,3,4,5,5a,8,9,9a,9b-decahydrocyclopenta[a]naphthalene-7,2'-1,3-dioxane]
• CAS: 127709-25-5
• 化学式: C₃₂H₅₄O₂
• 分子量: 470.78
• InChiKey: WYEZZNJQJIIDIC-VADWAWKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.49
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-secocholest-3-yn-5-one 、 2,2-二甲基-1,3-丙二醇 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KEIRS, DAVID;OVERTON, KARL;THAKKER, KRISHAN, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N, C. 310-311

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unexpected cyclisation of an acetylenic acetal: vinyl cation capture by internally transferred hydride
  作者：David Keirs、Karl Overton、Krishan Thakker

  DOI：10.1039/c39900000310

  日期：——

  The acetylenic acetal (2) is converted in 90% yield to a mixture of cholesta-3,5- and 4,6-dienes on reflux in toluene containing toluene-p-sulphonic acid.

  在含有甲苯-对-磺酸的甲苯中回流时，乙炔缩醛（2）以90％的产率转化为胆甾醇3，5-和4，6-二烯的混合物。