4-(4-氯-苯磺酰基)-苯甲酰氯 | 68018-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-氯-苯磺酰基)-苯甲酰氯
• 英文名称: 4‐[(4‐chlorophenyl)sulfonyl]benzoyl chloride
• 英文别名: 4-(4-chloro-benzenesulfonyl)-benzoyl chloride；4-(4-Chlor-benzolsulfonyl)-benzoylchlorid；4-(4-Chlorophenyl)sulfonylbenzoyl chloride
• CAS: 68018-54-2
• 化学式: C₁₃H₈Cl₂O₃S
• 分子量: 315.177
• InChiKey: UWGALAJBZKBYFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-125 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  469.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.458±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氯-苯磺酰基)-苯甲酰氯 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 4-(4-chloro-benzenesulfonyl)-benzoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Mavrodin et al., Pharmazeutische Zentralhalle, 1956, vol. 95, p. 353,359

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-[(4-氯苯基)磺酰基]苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 30.0h， 以99%的产率得到4-(4-氯-苯磺酰基)-苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  新型 4-[(4-氯苯基)磺酰基]苯甲酸衍生物的抗菌和毒性特征的合成、计算机模拟和体外评价

  摘要：

  新型缬氨酸衍生化合物的多步合成、物理化学表征和生物活性，即N-酰基-α-氨基酸、1,3-恶唑-5(4 H )-酮、N-酰基-此处报道了带有 4-[(4-氯苯基) 磺酰基]苯基部分的 α-氨基酮和 1,3-恶唑衍生物。新合成化合物的结构通过光谱（UV-Vis、FT-IR、MS、1 H- 和13 C-NMR）数据和元素分析结果进行确认，并通过 RP-HPLC 确定其纯度。评估了新化合物的抗菌活性和对水生甲壳动物Daphnia magna 的毒性. 此外，还进行了有关其潜在作用机制和毒性的计算机模拟研究。抗菌评估表明，2-{4-[(4-氯苯基)磺酰基]苯甲酰氨基}-3-甲基丁酸和相应的 1,3-恶唑-5(4 H )-one 对革兰氏阳性菌表现出抗菌活性。菌株和新的 1,3-恶唑在 5 位含有一个苯基，以对抗白色念珠菌菌株。

  DOI：

  10.3390/molecules26165107

文献信息

• Leandri et al., Bollettino Scientifico della Facolta di Chimica Industriale di Bologna, 1957, vol. 15, p. 51
  作者：Leandri et al.

  DOI：——

  日期：——
• Istrati, Daniela; Popescu, Angela; Mihaiescu, Dan, Revue Roumaine de Chimie, 2008, vol. 53, # 6, p. 497 - 503
  作者：Istrati, Daniela、Popescu, Angela、Mihaiescu, Dan、Saramet, Ioana、Balaşu, Mihaela C.

  DOI：——

  日期：——
• CH242509
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——