2015年9月4日,美国FDA通过优先审批途径批准了Wellstat公司的新分子实体药物尿苷三乙酸酯(Uridine Triacetate)口服颗粒剂上市,商品名为Xuriden。用于治疗先天性高尿酸血症,这是一类遗传性乳清酸尿罕见病,授予孤儿药物和优先审查资格。尿苷三乙酸酯为尿苷替代物,尿苷可以促进体内乳清酸转变为尿苷酸,从而避免血液和尿液中大量出现乳清酸。
Uridine triacetate (Vistonuridine, PN401)是天然产物核苷尿苷的口服活性前体药物。它被用于治疗遗传性乳清酸尿症或应用于氟尿嘧啶、卡培他滨过量或毒性等急症治疗中。