2-((prop-2-yn-1-yloxy)methyl)-2-((tosyloxy)methyl)propane-1,3-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate) | 1537223-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((prop-2-yn-1-yloxy)methyl)-2-((tosyloxy)methyl)propane-1,3-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate)
• 英文别名: [2,2-Bis[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]-3-prop-2-ynoxypropyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1537223-28-1
• 化学式: C₂₉H₃₂O₁₀S₃
• 分子量: 636.765
• InChiKey: SSYBOUDGWAPXLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((prop-2-yn-1-yloxy)methyl)-2-((tosyloxy)methyl)propane-1,3-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate) 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 硫酸 、 铜 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-(4-((3-thiocyanato-2,2-bis(thiocyanatomethyl)propoxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  RADIOISOTOPE TRITHIOL COMPLEXES

  摘要：

  本发明涉及一系列稳定的放射性同位素三硫醇配合物，提供了一种简化的途径，可直接将低浓度存在的放射性同位素配合。在某些实施例中，该配合物含有一个连接结构域，配置为将放射性同位素三硫醇配合物与靶向载体结合。该发明还涉及一种将放射性同位素连接到三硫醇化合物以形成放射性同位素三硫醇配合物的新方法。这种创新的放射性同位素三硫醇配合物可用于各种应用，包括核医学诊断和/或治疗。

  公开号：

  US20150283274A1
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-4-((prop-2-yn-1-yloxy)methyl)-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 2-((prop-2-yn-1-yloxy)methyl)-2-((tosyloxy)methyl)propane-1,3-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  RADIOISOTOPE TRITHIOL COMPLEXES

  摘要：

  本发明涉及一系列稳定的放射性同位素三硫醇配合物，提供了一种简化的途径，可直接将低浓度存在的放射性同位素配合。在某些实施例中，该配合物含有一个连接结构域，配置为将放射性同位素三硫醇配合物与靶向载体结合。该发明还涉及一种将放射性同位素连接到三硫醇化合物以形成放射性同位素三硫醇配合物的新方法。这种创新的放射性同位素三硫醇配合物可用于各种应用，包括核医学诊断和/或治疗。

  公开号：

  US20150283274A1

文献信息

• Cell-Penetrating and Neurotargeting Dendritic siRNA Nanostructures
  作者：Korbinian Brunner、Johannes Harder、Tobias Halbach、Julian Willibald、Fabio Spada、Felix Gnerlich、Konstantin Sparrer、Andreas Beil、Leonhard Möckl、Christoph Bräuchle、Karl-Klaus Conzelmann、Thomas Carell

  DOI：10.1002/anie.201409803

  日期：2015.2.2

  We report the development of dendritic siRNA nanostructures that are able to penetrate even difficult to transfect cells such as neurons with the help of a special receptor ligand. The nanoparticles elicit strong siRNA responses, despite the dendritic structure. An siRNA dendrimer directed against the crucial rabies virus (RABV) nucleoprotein (N protein) and phosphoprotein (P protein) allowed the suppression

  我们报告了树突状siRNA纳米结构的发展，它们能够借助特殊的受体配体甚至穿透难以转染的细胞（如神经元）。尽管有树突结构，纳米颗粒仍引起强烈的siRNA反应。针对重要狂犬病毒（RABV）核蛋白（N蛋白）和磷蛋白（P蛋白）的siRNA树状大分子可抑制神经元中病毒滴度的下降，低于检测限。使用点击化学组装的穿透细胞的siRNA树状聚合物为寻找能够治愈这种致命疾病的新型分子开辟了新途径。
• [EN] ANANDAMIDE-MODIFIED NUCLEIC ACID MOLECULES<br/>[FR] MOLÉCULES D'ACIDE NUCLÉIQUE MODIFIÉS PAR L'ANANDAMIDE
  申请人：UNIV MUENCHEN L MAXIMILIANS

  公开号：WO2014009429A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention refers to a conjugate comprising at least one polyunsaturated fatty acid residue, particularly an arachidonic acid residue, more particularly an anandamide (arachidonoyl ethanol amide) residue and covalently bound thereto at least one nucleosidic component selected from nucleic acids, nucleosides and nucleotides. This conjugate is suitable for the transfection of cells such as mammalian cells including human cells with high efficacy. Thus, a new delivery vehicle for therapeutic molecules including antisense molecules, siRNA molecules, miRNA molecules, antagomirs or precursors of such molecules, as well as the therapeutic nucleosides or nucleotides, is provided.

  本发明涉及一种共轭物，其中至少包含一个多不饱和脂肪酸残基，特别是一种花生四烯酸残基，更具体地说是一种花生四烯酸酰乙醇胺（anandamide）残基，并且至少与之共价结合的是从核酸、核苷和核苷酸中选择的至少一个核苷酸组分。这种共轭物适用于高效转染哺乳动物细胞，包括人类细胞。因此，提供了一种用于传递治疗分子的新载体，包括反义分子、siRNA分子、miRNA分子、antagomirs或这些分子的前体，以及治疗性核苷或核苷酸。
• A trithiol bifunctional chelate for 72,77As: A matched pair theranostic complex with high in vivo stability
  作者：Yutian Feng、Anthony J. DeGraffenreid、Michael D. Phipps、Tammy L. Rold、Nkemakonam C. Okoye、Fabio A. Gallazzi、Charles L. Barnes、Cathy S. Cutler、Alan R. Ketring、Timothy J. Hoffman、Silvia S. Jurisson

  DOI：10.1016/j.nucmedbio.2018.03.001

  日期：2018.6

  Introduction: Trithiol chelates are suitable for labeling radioarsenic (As-72: 2.49 MeV beta(+), 26 h;As- 77: 0.683 MeV beta(-), 38.8 h) to form potential theranostic radiopharmaceuticals for PET imaging and therapy. To investigate the in vivo stability of trithiol chelates complexed with no carrier added (nca) radioarsenic, a bifunctional trithiol chelate was developed, and conjugated to bombesin(7-14)NH2 as a model peptide.Methods: A trithiol-BBN(7-14)NH(2 )bioconjugate and its arsenic complex were synthesized and characterized. The trithiol-BBN(7-14)NH2 conjugate was radiolabeled with( 77)As, its in vitro stability assessed, and biodistribution studies were performed in CF-1 normal mice of free [As-77]arsenate and( 77)As-trithiol- BBN (7-14)NH2.Results: The trithiol-BBN(7-14)NH(2 )conjugate, its precursors and its As-trithiol-BBN(7-14)NH2 complex were fully characterized. Radiolabeling studies with nca(77)As resulted in over 90% radiochemical yield of( 77)As-trithiol-BBN, which was stable for over 48 h. Biodistribution studies were performed with both free [As-77]arsenate and Sep-Pak (R) purified( 77)As-trithiol-BBN(7-14)NH2. Compared to the fast renal clearance of free [As-77]arsenate,As-77-trithiol-BBN(7-14)NH2 demonstrated increased retention with clearance mainly through the hepatobiliary system, consistent with the lipophilicity of the( 77)As-trithiol-BBN(714)NH(2 )complex.Conclusion: The combined in vitro stability of As-77-trithiol-BBN(7-14)NH2 and the biodistribution results demonstrate its high in vivo stability, making the trithiol a promising platform for developing radioarsenic-based theranostic radiopharmaceuticals. (C) 2018 Elsevier Inc. All rights reserved.
• US9427483B2
  申请人：——

  公开号：US9427483B2

  公开（公告）日：2016-08-30