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8-bromomianserin
8-bromomianserin | 57257-87-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-bromomianserin
英文别名
8-Bromo-1,2,3,4,10,14b-hexahydro-2-methyldibenzo[c,f]pyrazino[1,2-a]azepine;17-bromo-5-methyl-2,5-diazatetracyclo[13.4.0.02,7.08,13]nonadeca-1(15),8,10,12,16,18-hexaene
CAS
57257-87-1
化学式
C
18
H
19
BrN
2
mdl
——
分子量
343.266
InChiKey
KZVBYLSFMJEAMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
464.6±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.45±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.85
重原子数:
21.0
可旋转键数:
0.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
6.48
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
米赛林
mianserin
24219-97-4
C
18
H
20
N
2
264.37
反应信息
作为反应物:
描述:
8-bromomianserin
在
正丁基锂
、
氢溴酸
、
氯甲酸乙酯
、
硝基苯
作用下, 反应 11.75h, 生成
N-(trifluoroacetyl)-2-demethyl-8-hydroxy-mianserin
参考文献:
名称:
由抗抑郁药mianserin和Org 3770衍生的葡萄糖醛酸苷的合成
摘要:
描述了衍生自mianserin及其6-氮杂类似物(Org 3770)的葡糖醛酸苷的合成。研究了几种方法。最成功的方法是将1,2,3,4,10,14b-六氢-8-羟基-2-(三氟乙酰基)二苯并[ c,f ]吡嗪并[1,2- a ]氮杂或其6- BF 3催化的[三氯乙亚氨基甲基2,3,4-三-O-(苯甲基)-α-D-吡喃葡萄糖苷]尿酸酯的氮杂类似物。获得了完全保护的糖苷,为非对映异构体β/α混合物。脱保护后,合成了2-脱甲基米色林和2-脱甲基-Org 3770的葡糖醛酸苷。对应的N(2)-甲基类似物通过还原甲基化获得。合成的β-葡萄糖醛酸苷与棉仁素和Org 3770的分离代谢产物相同。
DOI:
10.1002/recl.19851041004
作为产物:
描述:
米赛林
在
硫酸
、
溴
作用下, 反应 2.0h, 以0.3 g的产率得到8-bromomianserin
参考文献:
名称:
氘代棉桃素的合成及NMR分析
摘要:
已经合成了11种棉桃素的氘代类似物,并通过1 H和13 C NMR进行了分析。基于这些化合物,可以解释棉兰素1 H光谱中的芳族部分。
DOI:
10.1002/recl.19831021007
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