9,10,19,20-tetraphenylporphyrin-9-ene | 1092717-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 9,10,19,20-tetraphenylporphyrin-9-ene
• 英文别名: 9,10,19,20-tetraphenylporphycene
• CAS: 1092717-82-2
• 化学式: C₄₄H₃₀N₄
• 分子量: 614.749
• InChiKey: MNGQOXFWQQYOQQ-GLUPLGKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.32
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(benzonitrile)dichloroplatinum(II) 、 9,10,19,20-tetraphenylporphyrin-9-ene 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  ポルフィセン化合物の製造方法

  摘要：

  提供高收率的卟啉化合物的制备方法。在酸化剂和酸的存在下，至少一种由式［2a］和式［2b］（在式［2a］和［2b］中，R1分别独立表示氢原子，碳原子数为1〜10的烷基，碳原子数为1〜10的卤代烷基，苯基等；R2分别独立表示氢原子，碳原子数为1〜10的烷基等）表示的双螺环化合物进行偶联反应的卟啉化合物的制备方法，其中氧化剂是在使用密度泛函理论中以B3LYP作为泛函和6-31G（d）作为基组计算得到的最低空轨道能量为-5.0eV以上的醌化合物的制备方法。

  公开号：

  JP2019137676A
• 作为产物：
  描述：

  1,2-diphenyl-1,2-dipyrrolylethylene 在 对甲苯磺酸 、 四氯苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以30%的产率得到9,10,19,20-tetraphenylporphyrin-9-ene
  参考文献：
  名称：

  ポルフィセン化合物の製造方法

  摘要：

  提供高收率的卟啉化合物的制备方法。在酸化剂和酸的存在下，至少一种由式［2a］和式［2b］（在式［2a］和［2b］中，R1分别独立表示氢原子，碳原子数为1〜10的烷基，碳原子数为1〜10的卤代烷基，苯基等；R2分别独立表示氢原子，碳原子数为1〜10的烷基等）表示的双螺环化合物进行偶联反应的卟啉化合物的制备方法，其中氧化剂是在使用密度泛函理论中以B3LYP作为泛函和6-31G（d）作为基组计算得到的最低空轨道能量为-5.0eV以上的醌化合物的制备方法。

  公开号：

  JP2019137676A

文献信息

• The long and winding road to new porphycenes
  作者：Igor Czerski、Arkadiusz Listkowski、Jan Nawrocki、Natalia Urbańska、Hubert Piwoński、Adam Sokołowski、Oksana Pietraszkiewicz、Marek Pietraszkiewicz、Jacek Waluk

  DOI：10.1142/s1088424612500733

  日期：2012.5

  We describe attempts — not always successful — made over the years to improve the efficiency of porphycene synthesis and to produce novel compounds, custom-designed for specific purposes. New porphycenes are reported, some of them obtained rather unexpectedly as by-products of the planned reactions. Structure and energy computations of possible tautomeric forms in porphycenes substituted by one, two, three, and four tert-butyl groups lead to predictions regarding the kinetics and mechanisms of intramolecular double hydrogen transfer. The occurrence of tautomerization in single molecules of tert-butylsubstituted porphycenes is demonstrated by using fluorescence polarization techniques.

  我们介绍了多年来为提高卟吩合成的效率和生产为特定目的定制的新型化合物所做的尝试，这些尝试并不总是成功的。我们还报告了新的卟吩，其中一些卟吩是在计划的反应中意外获得的副产品。通过对被一个、两个、三个和四个叔丁基取代的卟吩中可能存在的同分异构形式进行结构和能量计算，预测了分子内双氢转移的动力学和机理。利用荧光偏振技术证明了叔丁基取代的斑烯类单分子中发生的同分异构现象。