N-(2,3,4-trimethoxybenzyl)acetamide | 1361875-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(2,3,4-trimethoxybenzyl)acetamide
• 英文别名: N-[(2,3,4-trimethoxyphenyl)methyl]acetamide
• CAS: 1361875-59-3
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₄
• 分子量: 239.271
• InChiKey: ZFGOEBCTCYTSDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰胺 、 2,3,4-三甲氧基苯甲醛 在 一氧化碳 、 C₁₄H₁₀*Ru⁽²⁺⁾*C₁₁H₁₇O^(1-)*F₆P^(1-) 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 160.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 反应 22.0h， 以79%的产率得到N-(2,3,4-trimethoxybenzyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  没有外部氢源的钌催化还原酰胺化

  摘要：

  开发了原子经济的Ru催化的醛还原酰胺化反应的催化体系。在此过程中使用了环戊二烯基钌催化剂，其负载量低至0.5-1 mol％，一氧化碳用作脱氧剂。许多酰胺和芳香醛能够成功获得相应的仲酰胺，收率为79–84％。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701527

文献信息

• One-pot stibine modified Co2(CO)8 catalyzed reductive N-alkylation of primary amides with carbonyl compounds
  作者：Laura Rubio-Pérez、Pankaj Sharma、F. Javier Pérez-Flores、Luis Velasco、J. Luis. Arias、Armando Cabrera

  DOI：10.1016/j.tet.2012.01.038

  日期：2012.3

  A one-pot stibine modified Co-2(CO)(8) homogeneous catalytic reductive N-alkylation of primary amides using aldehydes/ketones as alkylating agents, is reported. Good to excellent yields of a wide range of secondary amides are obtained (up to 97%) under relative mild conditions. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.