4-tert-butyl-N-{6-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy]-5-(2-methoxyphenoxy)-2,2'-bipyrimidin-4-yl}benzenesulfonamide | 1632289-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-tert-butyl-N-{6-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy]-5-(2-methoxyphenoxy)-2,2'-bipyrimidin-4-yl}benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-tert-butyl-N-[6-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy]-5-(2-methoxyphenoxy)-2-pyrimidin-2-ylpyrimidin-4-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 1632289-54-3
• 化学式: C₃₁H₃₅N₅O₇S
• 分子量: 621.714
• InChiKey: AGAACHISSHUIRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butyl-N-{6-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy]-5-(2-methoxyphenoxy)-2,2'-bipyrimidin-4-yl}benzenesulfonamide 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 波生坦
  参考文献：
  名称：

  内皮素受体拮抗剂波生坦一水合物的替代合成

  摘要：

  报道了一种内皮素受体拮抗剂波生坦一水合物的替代合成方法。这种新的合成路线涉及对-叔丁基-N-[6-氯-5-(2-甲氧基-苯氧基)(2,2'-联嘧啶)-4-基]苯磺酰胺与市售原料的偶联(2,2-二甲基-1,3-dioxolan-4-yl)甲醇作为关键步骤。这种方法的吸引人的特点是其通用性、原材料的商业可用性、环保试剂的使用，并且它有效地提供了所需的波生坦一水合物，不含报告的杂质，如二聚体、N-烷基化和嘧啶酮杂质。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340281
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯磺酰胺 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 4-tert-butyl-N-{6-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy]-5-(2-methoxyphenoxy)-2,2'-bipyrimidin-4-yl}benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  内皮素受体拮抗剂波生坦一水合物的替代合成

  摘要：

  报道了一种内皮素受体拮抗剂波生坦一水合物的替代合成方法。这种新的合成路线涉及对-叔丁基-N-[6-氯-5-(2-甲氧基-苯氧基)(2,2'-联嘧啶)-4-基]苯磺酰胺与市售原料的偶联(2,2-二甲基-1,3-dioxolan-4-yl)甲醇作为关键步骤。这种方法的吸引人的特点是其通用性、原材料的商业可用性、环保试剂的使用，并且它有效地提供了所需的波生坦一水合物，不含报告的杂质，如二聚体、N-烷基化和嘧啶酮杂质。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340281