(6R)-3-acetoxymethyl-8-oxo-7t-[(R)-2-(6-oxo-1,2-dihydro-6H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-5-carbonylamino)-2-phenyl-acetylamino]-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid | 73253-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6R)-3-acetoxymethyl-8-oxo-7t-[(R)-2-(6-oxo-1,2-dihydro-6H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-5-carbonylamino)-2-phenyl-acetylamino]-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 7β-[(R)-2-(6-oxo-1,2-dihydro-6H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-5-carbonylamino)-2-phenyl-acetylamino]-cephalosporanic acid；7-[2-(1,2-dihydro-6-oxo-6H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-5-carboxamido)-2-phenylacetamido]-3-(acetyloxymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4,2,0]oct-2-ene-2-carboxylic acid；3-(acetyloxymethyl)-8-oxo-7-[[2-[(9-oxo-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4(12),5,7,10-tetraene-10-carbonyl)amino]-2-phenylacetyl]amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 73253-27-7；115404-30-3
• 化学式: C₃₀H₂₆N₄O₈S
• 分子量: 602.624
• InChiKey: TYOIHBVAQLLYQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  188
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氧代-1,2-二氢-6H-吡咯[3,2,1-ij]喹啉-5-羧酸 、 头孢来星 、 氯甲酸异丁酯 、 sodium 2-ethylhexanoic acid 在 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙醚 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 生成 (6R)-3-acetoxymethyl-8-oxo-7t-[(R)-2-(6-oxo-1,2-dihydro-6H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-5-carbonylamino)-2-phenyl-acetylamino]-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  .beta.-Lactam series compound and antibacterial pharmaceutical

  摘要：

  一种由化学式(I)表示的β-内酰胺系列化合物：##STR1##其中R^1代表氢原子或较低的烷基基团；R^2代表氢原子；R^3代表卤素原子、硝基基团、氨基基团、羟基基团、较低的烷基基团、较低的烷氧基基团、较低的烷酰胺基团、较低的烷磺酰氧基团或由化学式##STR2##表示的基团，其中R^5代表氢原子、较低的烷酰基团或较低的烷磺酰基团；R^4代表氢原子或羟基基团；n为0或1；l为0、1或2；A代表--C(CH_3)_2--CH(COOH)--或--CH_2C(CH_2R^6)=C(COOH)--，其中R^6代表较低的烷酰氧基团，由化学式##STR3##表示的基团，其中R^7和R^8各自代表较低的烷基团，当n为0时，R^1和R^2可以结合形成与它们连接的碳原子一起的环己烷环，并公开了其药学上可接受的盐以及制备同样的方法。这些化合物具有抗微生物活性。

  公开号：

  US04317820A1

文献信息

• US4317820A
  申请人：——

  公开号：US4317820A

  公开（公告）日：1982-03-02