| 1315478-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• CAS: 1315478-57-9
• 化学式: C₁₈H₂₁N₂*I
• 分子量: 392.283
• InChiKey: WCZNPIFVTVDZNF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.78
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  8.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(l) iodide 、 在 KOtBu 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到bis(μ-iodido)bis(1-benzyl-3-butylbenzimidazolin-2-ylidene)dicopper(I)
  参考文献：
  名称：

  正常和异常卡宾的铜 (I) 配合物及其作为 Huisgen [3+2] 叠氮化物和炔烃之间环加成催化剂的用途

  摘要：

  通式 [(NHC)Cu(μ-I)2Cu(NHC)] 的配合物（NHC = 1-benzyl-3-butylbenzimidazolin-2-ylidene for 7; NHC = 1-benzyl-3-isopropylbenzimidazolin-2-ylidene for 8 NHC = 1-丁基-3-异丙基苯并咪唑啉-2-ylidene for 9) 和 [(aNHC)CuI] {aNHC = 1-benzyl-3-methyl-4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-3 -ium-5-ylidene 为 10；3-甲基-1-[2-(甲硫基)苯基]-4-苯基-1H-1,2,3-triazol-3-ium-5-ylidene for 11}由CuI和相应的唑鎓盐合成。所有配合物都通过光谱方法进行了充分表征，并对 7 和 11 进行了单晶 X 射线结构分析。配合物 7 显示出固态碘桥联二铜

  DOI：

  10.1002/ejic.201100363
• 作为试剂：
  描述：

  苄基叠氮 在 copper(l) iodide 、 萘 、 1-benzyl-3-n-butyl-1H-benz[d]imidazolium iodide 、 potassium tert-butylate 、 sodium 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  1H-1,2,3-三唑-4,5-二硫醇盐的合成及配位行为

  摘要：

  报道了新型 1 H -1,2,3-triazole-4,5-dithiolate 配体 (tazdt 2- )的制备方法和第一组 10 金属配合物。一组 S-保护的 1 H -1,2,3-三唑-4,5-二硫醇衍生物，在 N1 处 R 1 = 2,6-二甲基苯基 (Xy) 或苄基 (Bn)，R 2 = Bn 或三甲基甲硅烷基乙基两个 S 原子上的 (TMS-乙基) 由 Ru( II ) 或 Cu( I )催化的 1,3-偶极环加成合成。对保护基团去除的广泛研究导致苄基的还原去除在分离 R 1 N 3 C 2 (SH)的游离 4,5-二硫醇方面具有优势2，R 1 = Xy (H 2 - 8 ) 或 Bn (H 2 - 9 )。这些配体的配位导致形成金属配合物[(η 5 -C 5 H 5 ) 2 Ti( 8 )]、[Ni(dppe)( 8 )]、[Ni(dppe)( 9 )]、[ Pd(dppe)(

  DOI：

  10.1039/d2dt00410k

文献信息

• Structural Characterization, Solution Dynamics, and Reactivity of Palladium Complexes with Benzimidazolin‐ 2‐ylidene N‐Heterocyclic Carbene Ligands
  作者：Stephan Hohloch、Naina Deibel、David Schweinfurth、Wolfgang Frey、Biprajit Sarkar

  DOI：10.1002/ejic.201301339

  日期：2014.4

  square-planar environment by halides and carbene C ligands, and the carbene ligands are perpendicular to the Pd–halide plane. All of the complexes were tested for their efficiency as (pre)catalysts in the Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction, as well as in hydrodehalogenation reactions, and they show good activity. The Suzuki–Miyaura coupling reactions can be performed under air and in water as an environmentally

  合成了具有对称 (1 和 3) 和非对称 (2, 4-6) 取代的苯并咪唑啉-2-亚基 N-杂环卡宾配体的单核和卤化物桥连双核钯 (II) 配合物，并通过 1H 和 13C NMR 光谱、元素分析和 X 射线晶体学。单核配合物以顺式和反式异构体的混合物形式存在，通过核磁共振光谱和结构表征确定了它们的身份。双核配合物 4-6 与非对称取代的苯并咪唑啉-2-亚基配体在室温下形成旋转异构体（顺/反、顺/顺、反/反和反/顺），在更高的温度下可以转化为单个旋转异构体1H NMR 光谱证明。代表性实例的晶体结构分析表明，PdII 中心通过卤化物和卡宾 C 配体结合在扭曲的方形平面环境中，并且卡宾配体垂直于 Pd-卤化物平面。测试了所有配合物在 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应以及加氢脱卤反应中作为（预）催化剂的效率，并显示出良好的活性。Suzuki-Miyaura 偶联反应可以在空气和水中作