| 1403980-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• CAS: 1403980-23-3
• 化学式: C₇H₉I
• 分子量: 220.053
• InChiKey: JENDQZODXVWGKM-PLNGDYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘仿 、 (Z)-1-bromohex-2-ene 在 sodium hexamethyldisilazane 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of 1-Iodoalkynes and Trisubstituted Alkenes from Benzylic and Allylic Bromides

  摘要：

  1-Iodoalkynes are formed in moderate to high yields from readily accessible benzylic and allylic alkyl bromides by a one-pot homologation/double elimination procedure with iodoform (CHI3). The developed conditions include facile purification and avoid the use of an excess of triphenylphosphine (PPh3), as described in classical Corey-Fuchs iodoalkynylation conditions. Replacing CHI3 with CHI2CI allows the isolation of the corresponding gem-(2)-chloro-(E)-iodoalkene in good yield and stereoselectivity. Moreover, the use of benzhydryl bromides as nucleophiles enables the synthesis of trisubstituted alkenes under similar reaction conditions.

  DOI：

  10.1021/ol302544s