摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-Amino-1-cyclohexyl-4,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 100066-86-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Amino-1-cyclohexyl-4,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
Tert-butyl 2-amino-1-cyclohexyl-4,5-dimethylpyrrole-3-carboxylate
2-Amino-1-cyclohexyl-4,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
100066-86-2
化学式
C17H28N2O2
mdl
——
分子量
292.422
InChiKey
HJAPPKVZEZZKJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    125-128 °C(Solv: methanol (67-56-1))
  • 沸点:
    425.5±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:fe93271bc511d7e0b7c77c211a7a89fc
查看

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Amino-1-cyclohexyl-4,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid tert-butyl ester吡啶甲烷磺酸乙酸酐 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.34h, 生成 2-bromomethyl-7-cyclohexyl-5,6-dimethylpyrrolo<2,3-d>-1,3-oxazin-4-one
    参考文献:
    名称:
    2,7-二取代-5,6-二甲基吡咯并-[2,3 - d ] -1,3-恶嗪-4-酮类化合物的合成
    摘要:
    从2-氨基-3-叔丁基丁氧基羰基-4,5-二甲基吡咯合成了一系列新颖的5,6-二甲基吡咯并[2,3- d ] -1,3-恶嗪-4-酮。使用了两种方法,将2-酰基氨基-3-羧基吡咯与乙酸酐进行环脱水,以及将5,6-二甲基吡咯并[2,3 - d ] -1,3-恶嗪-2,4-二酮直接转化为标题化合物与酸酐直接提供2-取代基。分子建模技术表明,这些吡咯并[2,3- d ]恶嗪酮是烯丙胺抗真菌剂的刚性类似物。测试了这些化合物对毛癣菌和Scopulariopsis sp。的体外活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570310135
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis ofN-1-Substituted 2-Amino-3-t-butoxycarbonyl-4,5- dimethylpyrroles
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1985-31182
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of 7-Substituted 5,6-Dimethyl-2,4-dioxo-1,2,4,7-tetrahydropyrrolo[2,3-<i>d</i>][1,3]oxazines
    作者:John R. Ross、JoAnn S. Laks、Daniel Li-Chang Wang、J. Walter Sowell, Sr.
    DOI:10.1055/s-1985-31355
    日期:——
    The title compounds 2 are prepared by the cyclization of substituted pyrroles 3 with phosgene in refluxing tetrahydrofuran. In the case of 3a, it is shown that the cyclization can also be achieved after alkylation to give 8.
    标题化合物2是通过取代吡咯3与光气在回流四氢呋喃中环化制备的。在3a的情况下,研究表明,环化在烷基化后也可以实现,从而得到8。
  • ROSS, J. R.;LAKS, JOANN, S.;WANG, D. LI-CHANG;WOWELL, J. W. ,, SR., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 8, 796-798
    作者:ROSS, J. R.、LAKS, JOANN, S.、WANG, D. LI-CHANG、WOWELL, J. W. ,, SR.
    DOI:——
    日期:——
  • LAKS, J. A. S.;ROSS, J. R.;BAYOMI, S. M.;SOWELL, J. W., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 3, 291-293
    作者:LAKS, J. A. S.、ROSS, J. R.、BAYOMI, S. M.、SOWELL, J. W.
    DOI:——
    日期:——
查看更多