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1-(2-ethylhexyloxy)-4-iodobenzene | 259111-27-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(2-ethylhexyloxy)-4-iodobenzene
英文别名
(4-[(2-ethylhexyl)oxy]-1-iodobenzene);4-(2-Ethylhexyloxy)iodobenzene;1-(2-ethylhexoxy)-4-iodobenzene
1-(2-ethylhexyloxy)-4-iodobenzene化学式
CAS
259111-27-8
化学式
C14H21IO
mdl
——
分子量
332.225
InChiKey
UOMCJERKHZESES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    344.2±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-ethylhexyloxy)-4-iodobenzenetris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)copper(l) iodide1,10-菲罗啉sodium t-butanolate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 9-[4-(2-ethylhexoxy)phenyl]-2-N,2-N,7-N,7-N-tetrakis(4-methoxyphenyl)carbazole-2,7-diamine
    参考文献:
    名称:
    一种含甲氧基的咔唑类空穴传输材料及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明公开了一种含甲氧基的咔唑类空穴传输材料及其制备方法和应用。该空穴传输材料,包括式Ⅰ和式Ⅱ所示结构的化合物:#imgabs0#其中,R为烷基链或含苯环的烷基链。本发明提供的空穴传输材料以2,7‑二溴咔唑为分子核心,以甲氧基二苯胺做封端,在咔唑分子上加苯环以增加共轭长度、增加烷基链以增大其在常见有机溶剂中溶解度,具有合成步骤简单、条件温和、成本低等优点,将其用于钙钛矿薄膜光电转换器件中,获得了较好的光电转换效率。
    公开号:
    CN117486783A
  • 作为产物:
    描述:
    溴代异辛烷4-碘苯酚potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 48.0h, 以97%的产率得到1-(2-ethylhexyloxy)-4-iodobenzene
    参考文献:
    名称:
    含4-(4-(((2-乙基己基)氧基)苯基)-4H-二硫代[3,2-b:2',3'-d]吡咯的供体-受体半导体聚合物的合成与表征
    摘要:
    在这项研究中,基于4-(4-(((2-乙基己基)氧基)苯基)-4 H-二硫代[[3,2- b:2',3'-]的新的供体-受体(DA)共轭聚合物。d ]吡咯(EPDP)和3,6-双(5-溴噻吩-2-基)-2,5-双(2-乙基己基)-2,5-二氢吡咯并[3,4- c ]吡咯-1,4通过使用Pd(OAc)的直接(杂)芳基化聚合反应成功合成了-dione(BTBP)或4,7-双(5-溴噻吩-2-基)苯并[ c ] [1,2,5]噻二唑(BT))2和PCy 3 ·HBF 4作为催化剂体系。将所得到的d-A的共轭聚合物已被表征通过11 H NMR,GPC,FTIR,DSC,XRD,PL和UV-Vis方法。之后,D–A共轭聚合物已被用于制造基于体异质结(BHJ)结构的有机太阳能电池。
    DOI:
    10.1039/d0nj02616f
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文献信息

  • 유기염료, 이를 포함하는 조성물 및 염료감응 태양전지
    申请人:UNIST(ULSAN NATIONAL INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY) 울산과학기술원(120150812047) Corp. No ▼ 230171-0011595BRN ▼620-82-06236
    公开号:KR20190107866A
    公开(公告)日:2019-09-23
    본 발명은, 유기염료, 이를 포함하는 조성물 및 염료감응 태양전지에 관한 것으로, 보다 구체적으로, 하기의 화학식 1로 표시되는 유기염료, 유기염료, 이를 포함하는 조성물 및 염료감응 태양전지이다. [화학식 1] (화학식 1은, 청구항 제1항에서 정의된 바와 같다.)
    这项发明涉及有机染料、包含该有机染料的组合物以及染料敏化太阳能电池,更具体地说,涉及化学式1所示的有机染料、包含该有机染料的组合物和染料敏化太阳能电池。【化学式1】(化学式1如第1权利要求所定义)。
  • Conducting Polymer Networks Cross-Linked by “Isolated” Functional Dyes: Design, Synthesis, and Electrochemical Polymerization of Doubly Strapped Light-Harvesting Porphyrin/Oligothiophene Monomers
    作者:Kazunori Sugiyasu、Masayuki Takeuchi
    DOI:10.1002/chem.200900576
    日期:2009.6.22
    Dyefunctionalized conducting polymers: A new concept in the design of monomers gives bithiophene‐based monomers as “isolatedfunctional dyes, thus yielding electroactive films through anodic electrochemical polymerization (see picture).
    染料官能化的导电聚合物:单体设计中的新概念将基于联噻吩的单体作为“分离的”功能染料,从而通过阳极电化学聚合反应产生电活性膜(参见图片)。
  • Novel D-π-A system based on zinc porphyrin dyes for dye-sensitized solar cells: Synthesis, electrochemical, and photovoltaic properties
    作者:Kang Deuk Seo、Myung Jun Lee、Hae Min Song、Hong Seok Kang、Hwan Kyu Kim
    DOI:10.1016/j.dyepig.2011.12.006
    日期:2012.7
    synthesized novel zinc porphyrin dyes which have a D-π-A system based on porphyrin derivatives containing a triphenylamine (TPA) electron-donating group and a phenyl carboxyl anchoring group substituted at the meso position of the porphyrin ring, yielding the push-pull porphyrins as the most efficient green dye for dye-sensitized solar cell (DSSC) applications. The synthesis and characterization of a novel
    我们已经设计和合成了新型的卟啉染料,该染料具有基于卟啉生物的D-π-A系统,该卟啉生物包含一个三苯胺TPA)供电子基团和一个在卟啉环的内消旋位置取代的苯基羧基锚定基团,推挽卟啉染料敏化太阳能电池(DSSC)应用中最有效的绿色染料。通过其光物理和光电化学研究,已经研究了基于-卟啉生物的新型D-π-A系统的合成和表征。在D-π-A卟啉中,由于在卟啉环的介孔位置引入了TPA部分,导致吸收最大值出现大的红移,但HKK-Por的吸收最大值出现了大的红移。与Zn [5,-10,15-三苯基-20-(4-羧基苯基)-卟啉]相比,染料略有红移,这是因为TPA卟啉单元之间存在倾斜的结构。在光伏性能测量下,由于引入了KK-Por 5,DSSC的最大入射光子-电流转换效率(IPCE)值略高于基于其他HKK-Por染料的DSSC的效率。烷氧基在卟啉环的内消旋位置处进入TPA部分。基于HKK-Por
  • [EN] ARYL COMPOUNDS AND POLYMERS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS ARYLE ET POLYMÈRES ET PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION CORRESPONDANTS
    申请人:UNIV NEVADA RENO
    公开号:WO2016149633A1
    公开(公告)日:2016-09-22
    Disclosed herein are embodiments of aryl compounds and polymers thereof that are made using methods that do not require harsh conditions or expensive reagents. The methods disclosed herein utilize precursor compounds that can be polymerized to form polycyclic aromatic hydrocarbons and polymers, such as carbon-based polymers like nanostructures (e.g., graphene or graphene-like nanoribbons).
    本文披露了一种芳基化合物及其聚合物的实施例,这些实施例是通过不需要苛刻条件或昂贵试剂的方法制备的。本文披露的方法利用可以聚合形成多环芳烃和聚合物的前体化合物,例如碳基聚合物,如纳米结构(例如石墨烯或类石墨烯纳米带)。
  • Dopant-Free Hole-Transporting Polymers for Efficient and Stable Perovskite Solar Cells
    作者:Silvia Valero、Silvia Collavini、Sebastian F. Völker、Michael Saliba、Wolfgang R. Tress、Shaik M. Zakeeruddin、Michael Grätzel、Juan Luis Delgado
    DOI:10.1021/acs.macromol.9b00165
    日期:2019.3.26
    of different units (including thiophene, triarylamine, and spirobifluorene) were successfully synthesized, completely characterized, and used as hole-transporting materials (HTMs) for perovskite solar cells (PSCs). Solar cells with some of these materials as HTMs showed very good performances of almost 13% (12.75% for P4 and 12.38% for P6) even without additives, and devices based on these new HTMs
    成功合成,完全表征了由不同单元(包括噻吩,三芳基胺和螺二)组合而成的一系列新型聚合物(P1 - P6),并将其用作矿太阳能电池(PSC)的空穴传输材料(HTM)。 。使用其中一些材料作为HTM的太阳能电池表现出非常好的性能,几乎达到13%(P4为12.75 %,P6为12.38%),即使没有添加剂,与基于PTAA的设备相比,基于这些新HTM的设备也显示出相对提高的温度稳定性。掺杂剂添加剂的存在与长期降解有关,这是这种创新类型的太阳能电池大规模商业化的主要障碍。在不使用掺杂剂的情况下获得有效的PSC可能意味着朝着提高长期稳定性的方向迈出了一步,因此也将其引入了市场。
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同类化合物

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