tert-butyl (2-hydroxy-3,3-dimethylbutyl)carbamate | 1510824-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-hydroxy-3,3-dimethylbutyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(2-hydroxy-3,3-dimethylbutyl)carbamate
• CAS: 1510824-24-4
• 化学式: C₁₁H₂₃NO₃
• 分子量: 217.309
• InChiKey: SNUHPBDOMJLBAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.986±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-hydroxy-3,3-dimethylbutyl)carbamate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  GLYCOSAMINOGLYCAN DERIVATIVE AND METHOD FOR PRODUCING SAME

  摘要：

  本发明提供了一种糖氨基聚糖衍生物，其中从糖氨基聚糖衍生的基团和从至少具有羧基或羟基之一的生理活性物质衍生的基团通过之间的间隔物以共价键偶联，其中该间隔物根据从生理活性物质衍生的基团的共价键的分解速率进行选择。

  公开号：

  US20160151506A1
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 3,3-dimethyl-2-oxobutylcarbamate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到tert-butyl (2-hydroxy-3,3-dimethylbutyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Ugi 反应中的长程非对映选择性：四氢苯并恶氮杂的立体控制和多样性导向合成

  摘要：

  水杨醛和受保护的 1,2-氨基醇已被会聚转化为一系列 2,3-二氢苯并[f][1,4] 氧氮杂卓，它们进行 Ugi-Joullie 多组分反应，具有不寻常的远程非对映选择性。该协议允许非对映选择性制备，只需两个步骤，一系列类似药物的四氢苯并 [f] [1,4] 氧氮杂，并结合引入四个多样性点。还证明了获得对映体纯形式的这些化合物的可能性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300541

文献信息

• Substituted pyrazolo-piperazines as casein kinase 1 δ/ε inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US09273058B2

  公开（公告）日：2016-03-01

  The invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供了式(I)的化合物： 及其药用可接受的盐。式(I)的化合物通过抑制蛋白激酶活性，使其作为抗肿瘤剂具有用途。
• [EN] CYCLOBUTENEDIONE GROUPS-CONTAINING COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS3 SERINE PROTEASE<br/>[FR] GROUPES CYCLOBUTENEDIONE CONTENANT DES COMPOSES SERVANT D'INHIBITEURS A LA SERINE PROTEASE NS3 DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2005085197A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明公开了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这种化合物的方法。在另一实施方式中，本发明公开了包含这种化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
• Structure-Based Design of Potent, Selective, and Orally Bioavailable VPS34 Kinase Inhibitors
  作者：Dennis X. Hu、Snahel Patel、Huifen Chen、Shumei Wang、Steven T. Staben、Yoana N. Dimitrova、Heidi Ackerly Wallweber、Joanna Y. Lee、Grace Ka Yan Chan、Christopher J. Sneeringer、Madeleine S. Prangley、John G. Moffat、Kai C. Wu、Leah K. Schutt、Laurent Salphati、Jodie Pang、Erin McNamara、Haochu Huang、Yong Chen、Yunli Wang、Wensheng Zhao、Junghyun Lim、Aditya Murthy、Michael Siu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01180

  日期：2022.9.8

  autophagosome formation. Inhibitors of VPS34 were believed to have value as anticancer agents, but genetic and pharmacological data suggest that sustained inhibition of VPS34 kinase activity may not be well tolerated. Here we disclose the identification of a novel series of dihydropyrazolopyrazinone compounds represented by compound 5 as potent, selective, and orally bioavailable VPS34 inhibitors through a structure-based

  VPS34 是一种 III 类磷酸肌醇 3-激酶，参与内体运输和自噬体形成。VPS34 抑制剂被认为具有作为抗癌剂的价值，但遗传和药理学数据表明，对 VPS34 激酶活性的持续抑制可能无法很好地耐受。在这里，我们通过基于结构的设计策略公开了以化合物5为代表的新型二氢吡唑并吡嗪酮化合物系列的鉴定，它们是有效的、选择性的和口服生物可利用的 VPS34 抑制剂。发现在与铰链结合元件适当距离内的水相互作用氢键受体在化学支架上提供显着的 VPS34 效力。化合物5的选择性over PIK 家族激酶是由铰链结合元件和假守门人残基 Met682 之间的相互作用引起的。由于最近的体内药理学数据表明可能无法耐受对 VPS34 激酶活性的持续抑制，因此导致 VPS34 抑制的构效关系可能有助于在其他 ATP 竞争性激酶程序中避免该目标。
• Cyclobutenedione-containing compounds as inhibitors of hepatitis C virus NS3 serine protease
  申请人：Bogen L. Stephane

  公开号：US20050209164A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这类化合物的方法。在另一实施方式中，本发明揭示了包含这类化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
• NOVEL SUBSTITUTED PYRAZOLO-PIPERAZINES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150133428A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。式(I)的化合物抑制蛋白激酶活性，因此具有作为抗癌剂的用途。