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6-p-Tolylsulfonyloxyfulven | 21022-68-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-p-Tolylsulfonyloxyfulven
英文别名
6-Fulvenyl-tosylat;Cyclopenta-2,4-dien-1-ylidenemethyl 4-methylbenzenesulfonate
6-p-Tolylsulfonyloxyfulven化学式
CAS
21022-68-4
化学式
C13H12O3S
mdl
——
分子量
248.302
InChiKey
PYIUYKIMDLEOFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    422.8±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.343±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-p-Tolylsulfonyloxyfulven 在 sodium azide 作用下, 生成 6-Azidofulven
    参考文献:
    名称:
    Hafner,K. et al., Angewandte Chemie, 1968, vol. 80, p. 800 - 801
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of azulene from 6-acyloxyfulvenes
    作者:Y.N. Gupta、S.R. Mani、K.N. Houk
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)86871-9
    日期:1982.1
    The 6-acetoxy, tosyloxy, and p-nitrobenzoyloxy derivatives of fulvene undergo [6+4] cycloadditions with 1-diethylaminobutadiene to give azulene in 12, 14, and 68% yield, respectively. The p-nitrobenzoyloxyfulvene is a crystalline, stable substance which is highly reactive towards nucleophilic dienes.
    富烯的6-乙酰基,甲苯磺酰基和对硝基苯甲酰基衍生物与1-二乙基丁二烯进行[6 + 4]环加成反应,分别以12%,14%和68%的产率得到z。对硝基苯甲酰富烯是一种结晶的,稳定的物质,对亲核二具有很高的反应性。
  • GUPTA, Y. N.;MANI, S. R.;HOUK, K. N., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 5, 495-498
    作者:GUPTA, Y. N.、MANI, S. R.、HOUK, K. N.
    DOI:——
    日期:——
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