4-[[4-[2-[4-[(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)methylideneamino]phenyl]ethyl]phenyl]iminomethyl]-2-methoxyphenol | 630414-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-[[4-[2-[4-[(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)methylideneamino]phenyl]ethyl]phenyl]iminomethyl]-2-methoxyphenol
• CAS: 630414-42-5
• 化学式: C₃₀H₂₈N₂O₄
• 分子量: 480.563
• InChiKey: GAZNSLYPSMMSST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代乳酸 、 4-[[4-[2-[4-[(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)methylideneamino]phenyl]ethyl]phenyl]iminomethyl]-2-methoxyphenol 以 苯 为溶剂， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型4,4'-双（2''-芳基-5''-甲基/未取代的4''-氧代-噻唑烷-3''-基）联苄基的合成及杀真菌活性。

  摘要：

  还原，然后硝化苯甲I，得到4,4'-二硝基联苄基（III），通过还原提供定量和分析纯的4,4'-二氨基联苄基（IV），与不同的羰基化合物缩合后得到4,4'-双（苄叉基氨基） ）联苄基（Va-f）。与巯基乙酸/ 2-巯基丙酸环加成的化合物（Va-f）产生相应的4-氧噻唑烷-3-基联苄基（VIa-1）。化合物VIg-1在每个噻唑烷酮部分中具有两个手性中心，因此可能存在两个非对映异构体，但是通过结晶和重复色谱法，获得了一个非对映异构体。非对映异构体的绝对构型是根据（1）1 H NMR谱图暂时确定的。（1）产物的1 H NMR谱图显示噻唑烷酮环的C（5）-CH（3）在δ1.22处具有明显的二重峰（22，23）和C（5）-H质子在4.20处的一个不同的四重奏。同样，C（2）质子在δ5.95处显示出独立的单峰，因此将获得的非对映异构体分配为反式构型。体外评价了化合物Va-f和VIa-1对尖孢镰刀菌和柠

  DOI：

  10.1021/jf0342324
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二硝基联苄 在 palladium on activated charcoal 甲酸 、 zinc(II) chloride 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-[[4-[2-[4-[(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)methylideneamino]phenyl]ethyl]phenyl]iminomethyl]-2-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  新型4,4'-双（2''-芳基-5''-甲基/未取代的4''-氧代-噻唑烷-3''-基）联苄基的合成及杀真菌活性。

  摘要：

  还原，然后硝化苯甲I，得到4,4'-二硝基联苄基（III），通过还原提供定量和分析纯的4,4'-二氨基联苄基（IV），与不同的羰基化合物缩合后得到4,4'-双（苄叉基氨基） ）联苄基（Va-f）。与巯基乙酸/ 2-巯基丙酸环加成的化合物（Va-f）产生相应的4-氧噻唑烷-3-基联苄基（VIa-1）。化合物VIg-1在每个噻唑烷酮部分中具有两个手性中心，因此可能存在两个非对映异构体，但是通过结晶和重复色谱法，获得了一个非对映异构体。非对映异构体的绝对构型是根据（1）1 H NMR谱图暂时确定的。（1）产物的1 H NMR谱图显示噻唑烷酮环的C（5）-CH（3）在δ1.22处具有明显的二重峰（22，23）和C（5）-H质子在4.20处的一个不同的四重奏。同样，C（2）质子在δ5.95处显示出独立的单峰，因此将获得的非对映异构体分配为反式构型。体外评价了化合物Va-f和VIa-1对尖孢镰刀菌和柠

  DOI：

  10.1021/jf0342324