iodomethyl dodecanoate | 1313853-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: iodomethyl dodecanoate
• CAS: 1313853-88-1
• 化学式: C₁₃H₂₅IO₂
• 分子量: 340.245
• InChiKey: HEKASFIFSNCXKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iodomethyl dodecanoate 、 盐酸纳曲酮 在 potassium carbonate 、 四正丁基硫酸铵 作用下， 以 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以26.14%的产率得到(((4aS,7aR,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-4a-hydroxy-7-oxo-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-9-yl)oxy)methyl dodecanoate
  参考文献：
  名称：

  Opioid receptor antagonist prodrugs

  摘要：

  本文提供了阿片受体拮抗剂的前药，如纳美非林和纳曲酮，包括所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗行为障碍的方法。

  公开号：

  US10533015B1
• 作为产物：
  描述：

  月桂酸 在 碳酸氢钠 、 四正丁基硫酸铵 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 iodomethyl dodecanoate
  参考文献：
  名称：

  Opioid receptor antagonist prodrugs

  摘要：

  本文提供了阿片受体拮抗剂的前药，如纳美非林和纳曲酮，包括所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗行为障碍的方法。

  公开号：

  US10533015B1

文献信息

• [EN] PIPERAZINE- SUBSTITUTED BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES AS ANTIPSYCHOTIC AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOTHIOPHÈNE SUBSTITUÉ PAR PIPÉRAZINE EN TANT QU'AGENTS ANTIPSYCHOTIQUES
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2013035892A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  Provided is a superior, novel heterocyclic compound with improved solubility in oil such as sesame oil and benzyl benzoate, which has a broader treatment spectrum, causes less side effects, and is superior in tolerability and safety, and use thereof. A heterocyclic compound represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  提供了一种优越的、新颖的杂环化合物，其在油中的溶解性得到改善，如芝麻油和苯基苯甲酸酯，具有更广泛的治疗范围，引起的副作用更少，在耐受性和安全性方面更为优越，以及其使用。表示为式(I)的杂环化合物，其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• 医薬
  申请人：大塚製薬株式会社

  公开号：JP2018203793A

  公开（公告）日：2018-12-27

  To provide a novel medicine that has a wide therapeutic spectrum, reduced side effects, excellent tolerability and safety, and improved solubility in oil such as sesame oil and benzyl benzoate.SOLUTION: A medicine contains a heterocyclic compound represented by formula (I) [where each symbol is defined as in the specifications] or a salt thereof.SELECTED DRAWING: None

  提供一种具有广泛治疗范围、减少副作用、良好耐受性和安全性、以及在油中（如芝麻油和苯甲酸苄酯）溶解性改善的新型药物。解决方案：一种药物包含由式（I）表示的杂环化合物[其中每个符号的定义如规范中所述]或其盐。所选图纸：无
• Prodrugs for the Treatment of Schizophrenia and Bipolar Disease
  申请人：Blumberg Laura Cook

  公开号：US20110166156A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Compounds of Formula I and Formula II and their use for the treatment of neurological and psychiatric disorders including schizophrenia and manic or mixed episodes associated with bipolar I disorder with or without psychotic features is disclosed.

  本文披露了公式I和公式II的化合物及其用于治疗神经系统和精神障碍，包括与双相I型障碍伴有或不伴有精神症状的精神分裂症和躁狂或混合发作的治疗。
• Asenapine Prodrugs
  申请人：Blumberg Laura Cook

  公开号：US20110166194A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Compounds of Formula I and their use for the treatment of neurological and psychiatric disorders including schizophrenia and manic or mixed episodes associated with bipolar I disorder with or without psychotic features is disclosed: wherein R 1 -R 8 , G, N and A − are as defined in the written description.

  公开了式I的化合物及其用于治疗神经和精神障碍，包括精神分裂症和与带或不带精神症状的双相I障碍相关的躁狂或混合发作：其中R1-R8，G，N和A-如书面描述中所定义。
• Quaternary Ammonium Salt Prodrugs
  申请人：Almarsson Orn

  公开号：US20110178068A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention provides a method of sustained delivery of a tertiary amine-containing parent drug comprising administering to a patient an effective amount of a prodrug compound of the invention wherein upon administration to the patient, release of the parent drug from the prodrug is sustained release. Prodrug compounds suitable for use in the methods of the invention are labile quaternary ammonium salts of tertiary amine-containing parent drugs (or tertiary imine-containing parent drugs) that are derivatized through aldehyde-linked prodrug moieties that reduce the solubility of the prodrug compound at a reference pH as compared to the parent drug. The physical, chemical and solubility properties of these derivatives can be further modulated by the choice of counterion X − . In one embodiment, the present invention provides a prodrug compound of Formula I: where R 1 -R 5 are defined in the written description of the invention. The prodrug compounds of the invention can be used to treat any condition for which the tertiary amine-containing parent drug or tertiary imine-containing parent drug is useful as a treatment.

  本发明提供了一种持续释放三级胺含有的母药的方法，包括向患者施用本发明的前药化合物的有效量，其中在向患者施用时，母药从前药中的释放是持续释放的。适用于本发明方法的前药化合物是由醛基连接的前药基团衍生的，这些前药基团可以减少前药化合物在参考pH下的溶解度与母药相比。这些衍生物的物理、化学和溶解度特性可以通过选择阴离子X-来进一步调节。在一种实施方式中，本发明提供了式I的前药化合物：其中R1-R5在发明的书面描述中被定义。本发明的前药化合物可用于治疗任何需要使用三级胺含有的母药或三级亚胺含有的母药进行治疗的情况。