[C3H(CH2)(CH3)(N(2,6-diisopropylphenyl))2 germylene] | 908373-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [C3H(CH2)(CH3)(N(2,6-diisopropylphenyl))2 germylene]
• 英文别名: [(HC((C=CH2)(CMe)(N-2,6-(i-Pr)2C6H3)2)Ge]；(2,6-iPr2C6H3)2(C3HN2Ge)CH3(CH2)；[((2,6-(i-Pr)2C6H3)NC(=CH2)CH=C(Me)N(2,6-(i-Pr)2C6H3))Ge]；(CH((C=CH2)(CMe)(N(2,6-(i)Pr2C6H3))2))Ge；[(CH(CH=CH2)(CMe)(N(2,6-(i-Pr)2C6H3))2)Ge]
• CAS: 908373-69-3
• 化学式: C₂₉H₄₀GeN₂
• 分子量: 489.24
• InChiKey: OOWSHIZSPRXJJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.46
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [C3H(CH2)(CH3)(N(2,6-diisopropylphenyl))2 germylene] 在 四甲基乙二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有锗(II)-锌键的异双金属氢化物

  摘要：

  将氢化锌添加到锗 (II) 中心会产生具有 H−Zn−Ge−H 核的锌锗烷，其与 CO 2反应生成二甲亚甲基和甲酸锌。

  DOI：

  10.1002/chem.202301496
• 作为产物：
  描述：

  Ge(CH{(CH3)CN-2,6-iPr2C6H3}2)Cl 在 LiN(SiMe₃)2 作用下， 以 not given 为溶剂， 以79%的产率得到[C3H(CH2)(CH3)(N(2,6-diisopropylphenyl))2 germylene]
  参考文献：
  名称：

  具有甜菜碱反应性的杂戊烯状的亚二甲基苯。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600237
• 作为试剂：
  描述：

  对苯二甲醛 、 频那醇硼烷 在 [C3H(CH2)(CH3)(N(2,6-diisopropylphenyl))2 germylene] 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到1,4-bis(((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)oxy)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  N-杂环亚二甲基亚甲基的主族金属-配体配合：羰基化合物加氢硼化的有效催化剂

  摘要：

  N-杂环叶立德样亚二甲苯基可在温和条件下有效促进醛和酮的硼氢化反应，具有宽泛的底物耐受性，操作操作简单且产率高。关键的中间体

  DOI：

  10.1039/c6cc08147a

文献信息

• Synthesis of digermylene-stabilized linear tetraboronate and boroxine
  作者：Yile Wu、Liu Leo Liu、Jue Su、Kaili Yan、Jun Zhu、Yufen Zhao

  DOI：10.1039/c5cc09330a

  日期：——

  Two newly discovered linear compounds tetraboronate and boroxine stabilized by digermylene are reported, which feature a B₄O₅ chain and a B₃O₃ ring, respectively.

  报道了两种新发现的线性化合物——由二锗亚甲基稳定的四硼酸酯和硼氧环化合物，分别具有B₄O_{5>链和B3O3>环。}
• Reactivity of Germylene toward Phosphorus-Containing Compounds: Nucleophilic Addition and Tautomerism
  作者：Yile Wu、Liu Leo Liu、Jue Su、Kaili Yan、Tao Wang、Jun Zhu、Xiang Gao、Yuxing Gao、Yufen Zhao

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b00205

  日期：2015.5.4

  A series of phosphorus-substituted germanium(II) complexes, L1GeR [L1 = CH(CMe)(2,6-iPr2C6H3N)}2; 2, R = PPh2; 4, R = OPPh2; 5a, R = OP(O)Ph2; 5b, R = OP(O) (OnBu)2; 6a, R = OP(S)Ph2; 6b, R = OP(S)(OEt)2], were synthesized through the direct activation of various organic phosphorus compounds by N-heterocyclic ylide-like germylene 1. These compounds were characterized by IR and NMR spectroscopy, and

  一系列磷取代的锗（II）配合物，L 1 GeR [L 1 = CH （CMe）（2,6- i Pr 2 C 6 H 3 N）} 2；2，R = PPh 2 ; 4，R = OPPh 2 ; 5a，R ＝ OP（O）Ph 2；5b，R ＝ OP（O）（O n Bu）2；6a，R ＝ OP（S）Ph 2；R ＝ OP（S）Ph 2。6b，R = OP（S）（OEt）2]，是通过N-杂环叶立德样的亚二甲基亚砜1直接活化各种有机磷化合物而合成的。通过IR和NMR光谱，以及这些化合物进行了表征4，图5a，图6a和6b中，用X射线晶体学进一步研究。有趣的是，1与Ph 2 P（O）H的反应生成的是三配位磷（III）物种L 1 GeOPPh 2（4），而不是预期的异构体产物L 1 GeP（O）Ph 2。反应1用二烷基硫代磷酸和二苯基硫代次膦酸生成的产物6a和6b含有P═S双键而不是P═O双键。
• Striking reactivity of ylide-like germylene toward terminal alkynes: [4+2] cycloaddition versus C–H bond activation
  作者：Shenglai Yao、Christoph van Wüllen、Matthias Driess

  DOI：10.1039/b811952j

  日期：——

  The isolable ylide-like N-heterocyclic germylene LGe: (2) L = CH[(C=CH(2))CMe][N(aryl)](2), aryl = 2,6-(i)Pr(2)C(6)H(3)} shows an unprecedented dual reactivity toward terminal alkynes: its reaction with acetylene leads via [4+2] cycloaddition to the novel intramolecular donor stabilised germylene 3, while conversion of phenylacetylene furnishes the analogous cycloadduct 4 along with a C-H bond activation

  可分离的类似内酯的N-杂环亚甲基LGe：（2）L = CH [（C = CH（2））CMe] [N（芳基）]（2），芳基= 2,6-（i）Pr（ 2）C（6）H（3）}对末端炔烃显示出前所未有的双重反应性：它与乙炔的反应是通过[4 + 2]环加成到新型分子内供体稳定的亚甲基3中，而苯基乙炔的转化则提供了类似的环加合物4连同CH键活化产物，新型N-供体稳定的炔基亚甲基5。
• Synthesis of phosphine substituted β-diketiminate based isomeric Ge(ii) complexes
  作者：N. Dastagiri Reddy、Anukul Jana、Herbert W. Roesky、Prinson P. Samuel、Carola Schulzke

  DOI：10.1039/b915403e

  日期：——

  Treatment of phosphine substituted β-diketiminate lithium, Ph2PC[C(Me)N(Dipp)]2LiOEt2 (1) (Dipp = 2,6-iPr2C6H3) with dioxane·GeCl2resulted in a five-membered N,P chelate complex, Ph2PC[C(Me)N(Dipp)]2GeCl (2). An isomer of 2 CH[C(CH2PPh2)N(Dipp)][C(Me)N(Dipp)]}GeCl (5) was obtained from the germanium complex L′Ge (L′ = CH[C(CH2)N(Dipp)][C(Me)N(Dipp)])Ge (4) and Ph2PCl. In 5 the PPh2 group remains uncoordinated. Both complexes were characterized by X-ray structural analysis and in the case of 5 both enantiomers crystallize in the same unit cell.

  Ph2PC[C(Me)N(Dipp)]2LiOEt2 (1)（Dipp = 2,6-iPr2C6H3）经二噁烷-GeCl2 处理后，得到五元 N、P 螯合物 Ph2PC[C(Me)N(Dipp)]2GeCl (2)。2 CH[C( PPh2)N(Dipp)][C(Me)N(Dipp)]}GeCl（5）的异构体是从锗络合物 Lâ²Ge （Lâ² = CH[C(CH2)N(Dipp)][C(Me)N(Dipp)]）Ge（4）和 Ph2PCl 得到的。在 5 中，PPh2 基团仍未配位。这两种复合物都通过 X 射线结构分析进行了表征，在 5 的情况下，两种对映体结晶在同一个晶胞中。
• Elegant approach to spacer arranged silagermylene and bis(germylene) compounds
  作者：Sankaranarayana Pillai Sarish、Sakya S. Sen、Herbert W. Roesky、Ina Objartel、Dietmar Stalke

  DOI：10.1039/c1cc12205c

  日期：——

  [L = PhC(NtBu)(2)] with L(1)Ge, [L(1) = CH(C[double bond, length as m-dash]CH(2))(CMe)(2,6-iPr(2)C(6)H(3)N)(2)}] (3) to yield 1-sila-5-germylene (4) and a 1,5-bis(germylene) (5). The reactions proceed through the 1,4 nucleophilic addition of the M-Cl (M = Si or Ge) to 3 without any modification of the oxidation state although the change of the oxidation state is thermodynamically more favorable. Compounds

  本文中，我们报道了稳定的LSiCl（1）和LGeCl（2）[L = PhC（NtBu）（2）]与L（1）Ge的反应，[L（1）= CH （C [双键，长度为m-dash] CH（2））（CMe）（2,6-iPr（2）C（6）H（3）N）（2）}]（3）生成1-sila-5-germylene （4）和1，5-双（亚甲基）（5）。尽管氧化态的改变在热力学上是更有利的，但反应是通过将M-Cl（M = Si或Ge）进行1,4亲核加成而进行的，而氧化态没有任何改变。通过单晶X射线结构分析，多核NMR光谱和显微分析研究了化合物4和5。用1处理L（1）AlMe.thf（6）导致形成1-sila-5-铝络合物（7）。该络合物在分子中包含Si（II）和Al（III）原子。