Ge(CH{(CH3)CN-2,6-iPr2C6H3}2)Cl | 334719-93-6

• 英文名称: Ge(CH{(CH3)CN-2,6-iPr2C6H3}2)Cl
• 英文别名: [C3H(CH3)2(N(2,6-diisopropylphenyl))2 chlorogermylene]；Ge(CH{(CH₃)CN-2,6-iPr₂C₆H₃}₂)Cl；[(CH(C(Me)N(2,6-(i-Pr)2C6H3))2)GeCl]；[(HC(CMeN-2,6-(i-Pr)2C6H3)2)GeCl]；(HC[C(Me)N(2,6-iPrC6H3)]2)GeCl
• CAS: 334719-93-6
• 化学式: C₂₉H₄₁ClGeN₂
• 分子量: 525.701
• InChiKey: CSIMNEQKGDFYTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ge(CH{(CH3)CN-2,6-iPr2C6H3}2)Cl 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  二价锗烷氧化物配合物的反应性与较重的锡和铅类似物形成鲜明对比

  摘要：

  β-二酮化锗醇盐配合物的化学性质已得到检查，并显示出与较重的同类物形成鲜明对比。例如，（BDI）GeOR（BDI = [{N（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）C（Me）} 2 CH]，R = i Pr，s Bu，tBu）不与二氧化碳反应形成金属碳酸盐络合物。脂族亲电试剂（例如碘甲烷或三氟甲磺酸甲酯）的添加导致锗的净氧化加成，得到阳离子四价锗配合物，[（BDI）Ge（Me）OR] [X]（X = I，OTf）。醇盐配体和锗贷款对与路易斯酸的对比反应性的检查，产生不寻常的锗（II） -铜（I）加合物，{μ 2 -Cu 2我2 } [（BDI）的GeO吨卜] 2。该络合物不仅显示了一个罕见的二价Ge–Cu键的例子，而且是第一个使用平面Cu 2 I 2的例子。 金刚石芯具有与另一个金属中心相连的三坐标铜。

  DOI：

  10.1021/ic201841m
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2,6-diisopropylphenyl)amino]-4-[(2,6-diisopropylphenyl)imino]pent-2-ene 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Ge(CH{(CH3)CN-2,6-iPr2C6H3}2)Cl
  参考文献：
  名称：

  锗铁脲的合成，结构和亲核配位反应†

  摘要：

  制备并利用了β-二酮亚胺基环戊二烯基和二茂铁基乙炔基亚甲基LGeR（L = HC [C（Me）N-2,6- i Pr 2 C 6 H 3 ] 2，R = Cp（1）和C CFc（2））。合成葛特键物种。的反应1，2，和LGeC器CPh（3与过量的碲粉末在回流下成功地得到germanetellurone L（R）的GeTe（R = CP（在甲苯中进行）4），C CFC（5），和C器CPh（6））。4与GeCl 2的进一步反应·二恶烷在-78°C的条件下生成L（Cp）GeTe（GeCl 2）（7），这是亚甲基锗烷四氢呋喃酮加合物的第一个实例。化合物4和7都包含两个异构体，这些异构体是通过Ge原子上Cp环上同时发生的1,2-H-和1,3-H-移位而生成的。L（Me）GeE在室温下与AuC 6 F 5 ·SC 4 H 8的反应生成五氟苯基金（I）锗乙硫醚和锗烯酮化合物L（Me）GeE（AuC 6 F

  DOI：

  10.1039/c4dt00937a

文献信息

• Syntheses, structures and properties of [{HC(CMeNAr)2}Ge(E)X] (Ar = 2,6-iPr2C6H3; E = S, Se; X = F, Cl)
  作者：Yuqiang Ding、Qingjun Ma、Herbert W. Roesky、Isabel Usón、Mathias Noltemeyer、Hans-Georg Schmidt

  DOI：10.1039/b211617k

  日期：2003.3.12

  characterized heavier chalcogen analogues of alkanoyl halides, [HC(CMeNAr)2}Ge(S)X] (Ar = 2,6-iPr2C6H3; X = Cl (1), F (2)) and [HC(CMeNAr)2}Ge(Se)X] (X = Cl (4), F (5)) have been prepared from the starting material [HC(CMeNAr)2}GeCl] (3). The nature of the germanium–chalcogen bond is best described as between the two resonance structures, Ge+–E− ↔ GeE. The investigation of the reactivity of the germanium–halogen

  首次使结构特征更重 硫属元素烷酰卤化物的类似物[HC（CMeNAr）2 } Ge（S）X]（Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3 ; X = Cl（1），F（2））和[HC （CMeNAr）2 } Ge（Se）X]（X = Cl（4），F（5））由原料[HC（CMeNAr）2 } GeCl]（3）制备。锗的性质硫属元素键最好描述为两个共振结构之间，葛+ -E - ↔葛E.的锗的反应性的调查卤素与RLi试剂（R = Me，n Bu）结合导致[HC（CMeNAr）2 } Ge（E）R]（E = S，R = Me（6）; E = Se，R = Me （7），n Bu（8））。的固态结构1，2，4，5，6，和8中报告。
• Synthesis, Structures, and Reactivity of Alkylgermanium(II) Compounds Containing a Diketiminato Ligand
  作者：Yuqiang Ding、Qingjun Ma、Herbert W. Roesky、Regine Herbst-Irmer、Isabel Usón、Mathias Noltemeyer、Hans-Georg Schmidt

  DOI：10.1021/om0203328

  日期：2002.11.1

  trimethylsilyl azide in hexane at room temperature gave [HC(C(CH2)NAr)CMeNAr]GeMe(N(H)SiMe3) (9), containing a Ge−N single bond; the expected compound [HC(CMeNAr)2]GeMe(NSiMe3) with a GeN double bond was not observed. The latter reaction proceeds with migration of a hydrogen atom from a methyl group of the ligand backbone to the nitrogen atom bonded to the silicon atom with formation of a methylene moiety. X-ray

  [HC（CMeNAr）2 ] GeCl（Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3）与RLi（R = Me，n Bu）在乙醚中于-78°C反应生成烷基锗（II）化合物[HC（CMeNAr）2 ] GeR（R = Me（5），n Bu（6）），其为具有三坐标锗中心的单体。用硫和硒将化合物5氧化，得到[HC（CMeNAr）2 ] GeMe（E）（E = S（7），Se（8）），其中存在末端Ge E双键。治疗5在室温下用三甲基硅烷基叠氮化物在己烷中得到[HC（C（CH 2）NAr）CMeNAr] GeMe（N（H）SiMe 3）（9），其含有Ge-N单键。未观察到具有Ge N双键的预期化合物[HC（CMeNAr）2 ] GeMe（NSiMe 3）。后一反应随着氢原子从配体主链的甲基迁移至结合至硅原子的氮原子而形成亚甲基部分而进行。提供了用于X射线结构数据5，6，8，和9。
• Synthesis and Structures of Germanium(II) Fluorides and Hydrides
  作者：Yuqiang Ding、Haijun Hao、Herbert W. Roesky、Mathias Noltemeyer、Hans-Georg Schmidt

  DOI：10.1021/om010358j

  日期：2001.11.1

  consequently resulted in the formation of a methylene group. Compounds 3−6 are the first examples of structurally characterized germanium(II) fluorides and hydrides. Single-crystal X-ray structural analyses indicate that compounds 3, 5, and 9 are monomeric and the germanium center resides in a trigonal-pyramidal environment in 3 and in distorted-tetrahedral environments in 5 and 9.

  用Me 3 SnF在二氯甲烷中处理[HC（CMeNAr）2 } GeCl]（Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3（1），2,6-Me 2 C 6 H 3（2））在室温下得到相应的氟化物[HC（CMeNAr）2 } GeF]（Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3（3），2,6-Me 2 C 6 H 3（4）），在使用NaBH 4时在THF中在回流下回流12小时，得到氢化物[HC（CMeNAr）2 } GeH（BH 3）]（Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3（5），2,6-Me 2 C 6 H 3（6））。的反应3与我3的SiN 3中提供[HC（CMeNAr）甲苯2 }葛（F）NSiMe 3 ]（Ar为2,6-我镨2 ç 6 ħ 3（7））。我可以将BH 3 in 5移除3 P得到[HC（CMeNAr）2 } GeH]（Ar = 2,6- i Pr
• A Cyaphide Transfer Reagent
  作者：Daniel W. N. Wilson、Stephanie J. Urwin、Eric S. Yang、Jose M. Goicoechea

  DOI：10.1021/jacs.1c04417

  日期：2021.7.14

  discovery of Prussian blue by Diesbach in 1706. By contrast, heavier cyanide analogues, such as the cyaphide ion, C≡P–, are virtually unexplored despite the enormous potential of such ions as ligands in coordination compounds and extended solids. This is ultimately due to the lack of a suitable synthesis of cyaphide salts. Herein we report the synthesis and isolation of several magnesium–cyaphido complexes

  氰化物离子在许多与工业相关的化学过程中起着关键作用，例如从低品位矿石中提取金和银。金属氰化物可以说是最早研究的一些配位配合物，可以追溯到迪斯巴赫在 1706 年偶然发现的普鲁士蓝。相比之下，较重的氰化物类似物，如氰化物离子 C≡P –，实际上尚未开发尽管这种离子作为配位化合物和扩展固体中的配体具有巨大的潜力。这最终是由于缺乏合适的氰化物盐合成。在此，我们报告了通过还原i Pr 3合成和分离几种镁-蓝藻复合物SiOCP 与镁 (I) 试剂。通过与格氏试剂类比，这些化合物可用于使用简单的盐复分解方案将氰化物离子结合到金属的配位球中。
• HYDROSILYLATION PROCESS USING A GERMYLENE-BASED ORGANIC CATALYST
  申请人：Elkem Silicones France SAS

  公开号：US20190177343A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The invention relates to a method for hydrosilylating an unsaturated compound comprising at least one ketone function, one aldehyde function, one alkene function and/or one alkyne function, with a compound comprising at least one hydrogenosilyl function, using an organic germanium catalyst.

  该发明涉及一种利用至少一个酮基团、一个醛基团、一个烯烃基团和/或一个炔烃基团的不饱和化合物与至少一个氢硅基团的化合物在有机锗催化剂的作用下进行氢硅化的方法。