1-(bromomethyl)-m-carbaborane | 79201-93-7

• 英文名称: 1-(bromomethyl)-m-carbaborane
• 英文别名: 1-bromomethyl-m-carborane；bromomethyl carborane
• CAS: 79201-93-7
• 化学式: C₃H₁₃B₁₀Br
• 分子量: 237.15
• InChiKey: KCLBGWHUKLNZCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基二甲氧基硅烷 、 1-(bromomethyl)-m-carbaborane 在 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以30%的产率得到methoxy(dimethyl)silylmethyl-m-carborane
  参考文献：
  名称：

  卤化甲基甲基间甲碳镁与有机烷氧基硅烷和氯硅烷的反应

  摘要：

  摘要首次使用1-卤代镁甲基-间-甲硼烷和1,2-二甲基甲硅烷基制备1-甲氧基（二甲基）甲硅烷基甲基-间戊烷和1,7-双[氯（二甲基）甲硅烷基甲基]-间戊烷的有效方法开发了7，7-双[卤代甲基镁]-间甲烷。已经确定，在醚和THF中1-卤代甲基-间-氨基甲酸酯与镁的反应过程中，同时生成的1-卤代甲基-甲基-间甲碳硼烷-格氏试剂可进行碳硼烷的异构化。产物及其用获得的格氏试剂进行再金属化。这导致形成复杂的产品混合物，并使格氏试剂的产率降低到43-67％。已经表明，通过使用在第二个碳原子中取代的1-卤代甲基-间-氨基甲酸酯，

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.11.056
• 作为产物：
  描述：

  1-(hydroxymethyl)-1,7-dicarbadodecaborane 在 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 以95%的产率得到1-(bromomethyl)-m-carbaborane
  参考文献：
  名称：

  Zakharin, L. I.; Kovredov, A. I.; Kazantsev, A. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, p. 289 - 292

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种正己基碳硼烷的制备方法
  申请人：西安近代化学研究所

  公开号：CN104017010B

  公开（公告）日：2017-01-11

  本发明提供了一种正己基碳硼烷的制备方法，步骤如下：以十氢十硼酸双四乙基铵为原料，乙硫醚兼作反应原料和溶剂，在浓硫酸催化下反应，得到十二氢十硼双二乙基硫醚络合物；再以甲苯作溶剂，十二氢十硼双二乙基硫醚络合物与溴丙炔反应，制得溴甲基碳硼烷；然后以四氢呋喃作溶剂，溴甲基碳硼烷与溴戊烷的格氏试剂反应得到正己基碳硼烷。本发明所用原料廉价易得，收率较高，制备成本较低，本发明用于正己基碳硼烷的制备。