11-amino eburnamonine | 65825-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - Eburnan型生物碱
• 英文名称: 11-amino eburnamonine
• 英文别名: 11-amino-15H-eburnamenin-14-one；11-Aminovincamon；(15S,19S)-4-amino-15-ethyl-1,11-diazapentacyclo[9.6.2.02,7.08,18.015,19]nonadeca-2(7),3,5,8(18)-tetraen-17-one
• CAS: 65825-94-7
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃O
• 分子量: 309.411
• InChiKey: DIYGHNJBCVBHGG-MOPGFXCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  51.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-amino eburnamonine 在 sodium tetrahydroborate 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-(5-chloro-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-N-[(15S,19S)-15-ethyl-17-oxo-1,11-diazapentacyclo[9.6.2.02,7.08,18.015,19]nonadeca-2(7),3,5,8(18)-tetraen-4-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Quelques dérivés de l'amino-11 vinburnine à propriétés protectrices cérébrales

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90291-1
• 作为产物：
  描述：

  nitro-11 vinburnine 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 11-amino eburnamonine
  参考文献：
  名称：

  Quelques dérivés de l'amino-11 vinburnine à propriétés protectrices cérébrales

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90291-1

文献信息

• AKENDENGUE, BLANDINE;URIAC, PHILIPPE;HUET, JEAN, EUR. J. MED. CHEM., 22,(1987) N 6, 511-520
  作者：AKENDENGUE, BLANDINE、URIAC, PHILIPPE、HUET, JEAN

  DOI：——

  日期：——