名称:
Effect of preparation method on complexation of Cefdinir with β-cyclodextrin
摘要:
为了增强溶解度和溶解速度,我们研究了β-环糊精(βCD)对头孢地尼(CEF)的包合行为,即环糊精包合后的行为。我们采用常规的捏合(KN)、共蒸发(CE)、喷雾干燥(SD)方法以及一种新的微波辐射(MWI)方法制备了药物环糊精固体系统。通过差示扫描量热法(DSC)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)和扫描电子显微镜(SEM)研究,以及体外溶解度比较研究,证实了固体状态下βCD包合复合物的形成。DSC、FTIR和SEM对二元系统的表征表明,SD和MWI方法可形成真正的复合物。与普通药物相比,二元系统的溶解速度显著提高。在二元系统中,MWI产品制备时间最短,产量最高,溶解速度最快。
DOI:
10.1007/s10847-009-9666-y