5-benzyl-5,11-dihydro-6H-dibenzo[b,e]azepin-6-one | 3311-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 5-benzyl-5,11-dihydro-6H-dibenzo[b,e]azepin-6-one
• 英文别名: 5-Benzyl-6-oxo-5,6-dihydro-morphanthridin；5-benzyl-5,11-dihydro-dibenzo[b,e]azepin-6-one；5-benzyl-11H-benzo[c][1]benzazepin-6-one
• CAS: 3311-41-9
• 化学式: C₂₁H₁₇NO
• 分子量: 299.372
• InChiKey: YTTKUNHEEGZVER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyl-5,11-dihydro-6H-dibenzo[b,e]azepin-6-one 在 甲醇 、 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 甲酸铵 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 6-(氨甲基)-6,11-二氢二苯并氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  二苯并稠合的β-内酰胺的模块化方法：钯催化的桥连CH活化。

  摘要：

  具有连接到七元杂环的二苯并结构的三环系统经常表现出重要的生物学活性。然而，缺乏基于易于获得的化学物质的有效分子间反应的针对这些分子的模块化方法。在这里，描述了史无前例的钯催化形式的[4 + 3]环状结构，用于这些三环系统的模块化结构。该反应具有易于获得的反应物（邻卤代芳基醛和N甲苯磺酰基hydr），广泛的底物范围和出色的官能团相容性。易于扩大规模的反应，复杂分子的后期修饰以及生物活性分子和批准药物的集体合成证明了合成潜力。

  DOI：

  10.1002/anie.202007799
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-5,6-dihydro-11H-dibenzazepine 在 四氧化钌 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到5-benzyl-5,11-dihydro-6H-dibenzo[b,e]azepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  RuO 4氧化多聚环叔胺

  摘要：

  某些叔多环胺的反应，例如N-苄基-9-azabicy-clo- [3,3,1]-壬烷，N-苄基-5、6-二氢-11H-dibenz [b，e]氮杂和N-苄基-1,2,3,4-四氢异喹啉与四氧化钌在异质系统和均相系统中均发生，因此可以确定与氮相邻的各种亚甲基相对于该氧化的反应性顺序代理人。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(81)85006-5

文献信息

• BETTONI, G.;CARBONARA, G.;FRANCHINI, C.;TORTORELLA, V., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 24, 4159-4164
  作者：BETTONI, G.、CARBONARA, G.、FRANCHINI, C.、TORTORELLA, V.

  DOI：——

  日期：——