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2-amino-6-trifluoromethylpyridine-3-carboxaldehyde | 890302-67-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-6-trifluoromethylpyridine-3-carboxaldehyde
英文别名
2-Amino-6-(trifluoromethyl)nicotinaldehyde;2-amino-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbaldehyde
2-amino-6-trifluoromethylpyridine-3-carboxaldehyde化学式
CAS
890302-67-7
化学式
C7H5F3N2O
mdl
MFCD10696223
分子量
190.125
InChiKey
IEZQJSIDCDNANW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    56
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Pyridine based compounds useful as intermediates for pharmaceutical or agricultural end-products
    申请人:Fisher Raymond
    公开号:US20090137558A1
    公开(公告)日:2009-05-28
    The present invention relates to substituted pyridine compounds of Formula (I) and derivatives thereof, and to a process for preparing these substituted pyridines. The invention also relates to the use of the substituted pyridines as intermediates in the production of pharmaceutical, chemical and agro-chemical products.
    本发明涉及式(I)的取代吡啶化合物及其衍生物,以及制备这些取代吡啶的过程。本发明还涉及将这些取代吡啶作为制药、化学和农业化学产品生产中间体的用途。
  • HERBICIDAL COMPOUNDS
    申请人:Mitchell Glynn
    公开号:US20110021352A1
    公开(公告)日:2011-01-27
    The present invention relates to novel herbicidal [1,8]-naphthyridines of Formula (Ia) or (Ib), or an agronomically acceptable salt of said compound wherein R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , n, m, X and Q are as defined herein. The invention further relates to processes and intermediates for the preparation of the [1,8]-naphthyridines, to compositions which comprise the herbicidal compounds, and to their use for controlling weeds, in particular in crops of useful plants.
    本发明涉及新型除草剂[1,8]-萘啶类化合物,其化学式为(Ia)或(Ib),或其农业上可接受的盐,其中R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、n、m、X和Q如本文所定义。本发明还涉及制备[1,8]-萘啶类化合物的工艺和中间体,包括含有除草剂化合物的组合物,以及它们在控制杂草方面的用途,特别是在有用植物的作物中。
  • Structure-guided design, synthesis and biological evaluation of novel DNA ligase inhibitors with in vitro and in vivo anti-staphylococcal activity
    作者:Jean-Philippe Surivet、Roland Lange、Christian Hubschwerlen、Wolfgang Keck、Jean-Luc Specklin、Daniel Ritz、Daniel Bur、Hans Locher、Peter Seiler、Daniel Stefan Strasser、Lars Prade、Christopher Kohl、Christine Schmitt、Gaëlle Chapoux、Eser Ilhan、Nadia Ekambaram、Alcibiade Athanasiou、Andreja Knezevic、Daniela Sabato、Alain Chambovey、Mika Gaertner、Michel Enderlin、Maria Boehme、Virginie Sippel、Pierre Wyss
    DOI:10.1016/j.bmcl.2012.08.094
    日期:2012.11
    A series of 2-amino-[1,8]-naphthyridine-3-carboxamides (ANCs) with potent inhibition of bacterial NAD+-dependent DNA ligases (LigAs) evolved from a 2,4-diaminopteridine derivative discovered by HTS. The design was guided by several highly resolved X-ray structures of our inhibitors in complex with either Streptococcus pneumoniae or Escherichia coli LigA. The structure-activity-relationship based on the ANC scaffold is discussed. The in-depth characterization of 2-amino-6-bromo-7-(trifluoromethyl)-[1,8]-naphthyridine-3-carboxamide, which displayed promising in vitro (MIC Staphylococcus aureus 1 mg/L) and in vivo anti-staphylococcal activity, is presented. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • HERBICIDAL COUMPOUNDS
    申请人:Syngenta Limited
    公开号:EP2265120A1
    公开(公告)日:2010-12-29
  • US8461083B2
    申请人:——
    公开号:US8461083B2
    公开(公告)日:2013-06-11
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