2-氨基-6-三氟甲基-吡啶-3-基-甲醇 | 890302-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-6-三氟甲基-吡啶-3-基-甲醇
• 英文名称: 2-amino-6-trifluoromethyl-pyridin-3-yl-methanol
• 英文别名: 2-amino-3-hydroxymethyl-6-trifluoromethylpyridine；2-Amino-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-methanol；[2-amino-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]methanol
• CAS: 890302-66-6
• 化学式: C₇H₇F₃N₂O
• 分子量: 192.141
• InChiKey: DYQSKFWEGPKVNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-6-三氟甲基-吡啶-3-基-甲醇 在 manganese dioxide 乙酸乙酯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the required product as a colourless solid, 0.18 g的产率得到2-amino-6-trifluoromethylpyridine-3-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  HERBICIDAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及新型除草剂[1,8]-萘啶类化合物，其化学式为(Ia)或(Ib)，或其农业上可接受的盐，其中R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、n、m、X和Q如本文所定义。本发明还涉及制备[1,8]-萘啶类化合物的工艺和中间体，包括含有除草剂化合物的组合物，以及它们在控制杂草方面的用途，特别是在有用植物的作物中。

  公开号：

  US20110021352A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-(三氟甲基)烟酸甲酯 在 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 二苯甲酮亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-氨基-6-三氟甲基-吡啶-3-基-甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] HERBICIDAL COUMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HERBICIDES

  摘要：

  本发明涉及具有以下式(Ia)或(Ib)的新型除草剂[l,8]-萘啉，或者该化合物的农业上可接受的盐，其中R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、n、m、X和Q如本文所定义。该发明还涉及制备[l,8]-萘啉的过程和中间体，包括含有除草剂化合物的组合物，以及它们在控制杂草方面的用途，特别是在有用植物作物中。

  公开号：

  WO2009115788A1

文献信息

• Pyridine based compounds useful as intermediates for pharmaceutical or agricultural end-products
  申请人：Fisher Raymond

  公开号：US20090137558A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention relates to substituted pyridine compounds of Formula (I) and derivatives thereof, and to a process for preparing these substituted pyridines. The invention also relates to the use of the substituted pyridines as intermediates in the production of pharmaceutical, chemical and agro-chemical products.

  本发明涉及式（I）的取代吡啶化合物及其衍生物，以及制备这些取代吡啶的过程。本发明还涉及将这些取代吡啶作为制药、化学和农业化学产品生产中间体的用途。
• Structure-guided design, synthesis and biological evaluation of novel DNA ligase inhibitors with in vitro and in vivo anti-staphylococcal activity
  作者：Jean-Philippe Surivet、Roland Lange、Christian Hubschwerlen、Wolfgang Keck、Jean-Luc Specklin、Daniel Ritz、Daniel Bur、Hans Locher、Peter Seiler、Daniel Stefan Strasser、Lars Prade、Christopher Kohl、Christine Schmitt、Gaëlle Chapoux、Eser Ilhan、Nadia Ekambaram、Alcibiade Athanasiou、Andreja Knezevic、Daniela Sabato、Alain Chambovey、Mika Gaertner、Michel Enderlin、Maria Boehme、Virginie Sippel、Pierre Wyss

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.08.094

  日期：2012.11

  A series of 2-amino-[1,8]-naphthyridine-3-carboxamides (ANCs) with potent inhibition of bacterial NAD+-dependent DNA ligases (LigAs) evolved from a 2,4-diaminopteridine derivative discovered by HTS. The design was guided by several highly resolved X-ray structures of our inhibitors in complex with either Streptococcus pneumoniae or Escherichia coli LigA. The structure-activity-relationship based on the ANC scaffold is discussed. The in-depth characterization of 2-amino-6-bromo-7-(trifluoromethyl)-[1,8]-naphthyridine-3-carboxamide, which displayed promising in vitro (MIC Staphylococcus aureus 1 mg/L) and in vivo anti-staphylococcal activity, is presented. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis, in vitro and in vivo activity of thiamine antagonist transketolase inhibitors
  作者：Allen A. Thomas、Y. Le Huerou、J. De Meese、Indrani Gunawardana、Tomas Kaplan、Todd T. Romoff、Stephen S. Gonzales、Kevin Condroski、Steven A. Boyd、Josh Ballard、Bryan Bernat、Walter DeWolf、May Han、Patrice Lee、Christine Lemieux、Robin Pedersen、Jed Pheneger、Greg Poch、Darin Smith、Francis Sullivan、Solly Weiler、S. Kirk Wright、Jie Lin、Barb Brandhuber、Guy Vigers

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.11.101

  日期：2008.3

  Tumor cells extensively utilize the pentose phosphate pathway for the synthesis of ribose. Transketolase is a key enzyme in this pathway and has been suggested as a target for inhibition in the treatment of cancer. In a pharmacodynamic study, nude mice with xenografted HCT-116 tumors were dosed with 1 ('N3'-pyridyl thiamine'; 3-(6-methyl-2-amino-pyridin-3-ylmethyl)-5-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-thiazol-3-ium chloride hydrochloride), an analog of thiamine, the co-factor of transketolase. Transketolase activity was almost completely suppressed in blood, spleen, and tumor cells, but there was little effect on the activity of the other thiamine-utilizing enzymes alpha-ketoglutarate dehydrogenase or glucose-6-phosphate dehydrogenase. Synthesis and SAR of transketolase inhibitors is described. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• HERBICIDAL COUMPOUNDS
  申请人：Syngenta Limited

  公开号：EP2265120A1

  公开（公告）日：2010-12-29
• US8461083B2
  申请人：——

  公开号：US8461083B2

  公开（公告）日：2013-06-11