N,N'-bis(3-tert-butyl-5-methoxysalicylidene)-1,2-phenylenediamino chromium(III) chloride | 770747-16-5

• 英文名称: N,N'-bis(3-tert-butyl-5-methoxysalicylidene)-1,2-phenylenediamino chromium(III) chloride
• CAS: 770747-16-5
• 化学式: C₃₀H₃₄ClCrN₂O₄
• 分子量: 574.06
• InChiKey: ZHZPCKCFNUNJEE-ACIMROBGSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(3-tert-butyl-5-methoxysalicylidene)-1,2-phenylenediamino chromium(III) chloride 在 p-toluenesulfonic acid salt 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  常温常压下Cr（salophen）配合物催化合成环状碳酸酯

  摘要：

  铬（III）Salophen溴化物络合物和四丁基溴化铵的组合显示出在环境温度和1 bar二氧化碳压力下催化末端环氧化物和二氧化碳之间的反应，在80°C和10 bar碳下催化内部环氧化物和二氧化碳之间的反应二氧化碳压力形成环状碳酸盐。最佳条件包括同时使用1.5-2.5 mol％的铬（III）Salophen溴化物络合物和四丁基溴化铵，并在24小时的反应时间后以57-92％的分离产率生成环状碳酸酯。在这些条件下，除了当使用环己烯氧化物作为底物时，没有观察到聚碳酸酯的形成。发现反应在保留环氧立体化学的情况下进行。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b01386
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基对羟基茴香醚 在 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 N,N'-bis(3-tert-butyl-5-methoxysalicylidene)-1,2-phenylenediamino chromium(III) chloride 、 6,6'-(1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-2,3-diyl)bis(2-(tert-butyl)-4-methoxyphenol)
  参考文献：
  名称：

  在金属配合物形成过程中，史洛芬配体前所未有地还原环化成四氢喹喔啉。

  摘要：

  当通过氯化铬（ii）或十甲基钴茂金属对Salophen配体进行处理时，发现通过金属诱导的Salophen配体的单电子还原环化反应合成了新的四氢喹喔啉。

  DOI：

  10.1039/d0cc01192d

文献信息

• Mechanistic Insight into the Initiation Step of the Coupling Reaction of Oxetane or Epoxides and CO₂ Catalyzed by (salen)CrX Complexes
  作者：Donald J. Darensbourg、Adriana I. Moncada

  DOI：10.1021/ic801231p

  日期：2008.11.3

  are characterized both in solution by infrared spectroscopy and in the solid-state by X-ray crystallography. All anions (X) afford six-coordinate chromium(III) PPN(+) or n-Bu4N(+) salts composed of trans-(salen)CrX2(-) species. Of the X groups investigated in (salen)CrX, chloride is easily displaced by the others, that is, the reaction of (salen)CrCl with 2 equiv of N3(-), CN(-), or NCO(-) quantitatively

  最活跃，最稳定的当前催化剂，用于与PPNX（PPN（+）=（Ph3P）2N（+））或n-Bu4NX（X = Cl，N3 ，CN，NCO）既可以通过红外光谱在溶液中进行表征，也可以通过X射线晶体学在固态中进行表征。所有阴离子（X）都提供由反式（salen）CrX2（-）组成的六配位铬（III）PPN（+）或n-Bu4N（+）盐。在（salen）CrX中研究的X基团中，氯化物容易被其他取代，即（salen）CrCl与2当量的N3（-），CN（-）或NCO（-）的反应定量提供（salen）Cr（N3）2（-），（salen）Cr（CN）2（-）和（salen）Cr（NCO）2（-）。另一方面，X射线晶体学和电喷雾电离质谱显示，在（salen）CrCl中添加少于2当量的叠氮化物会导致溶液和固态中三种可能的阴离子的Schlenk（配体再分布）平衡。进一步证明，所有反式（salen）CrX2（-）阴离
• Cyclohexene Oxide/CO₂ Copolymerization Catalyzed by Chromium(III) Salen Complexes and <i>N</i>-Methylimidazole:  Effects of Varying Salen Ligand Substituents and Relative Cocatalyst Loading
  作者：Donald. J. Darensbourg、Ryan M. Mackiewicz、Jody L. Rodgers、Cindy C. Fang、Damon R. Billodeaux、Joseph H. Reibenspies

  DOI：10.1021/ic049182e

  日期：2004.9.1

  studying salen ligands with various groups on the diimine backbone, we have observed that bulky groups oriented perpendicular to the salen plane reduce the activity of the catalyst significantly, while such groups oriented parallel to the salen plane do not retard copolymer formation. This is not surprising in that the mechanism for asymmetric ring opening of epoxides was found to occur in a bimetallic

  利用CrIII（salen）X络合物和N-甲基咪唑对CO2和环己烯氧化物进行共聚的详细机理研究，其中H2salen = N，N'-双（3,5-二叔丁基水杨基）-1,2-乙烯二亚胺并且已经进行了其他萨伦衍生物，并且X ＝ Cl或N 3。通过研究在二亚胺主链上具有各种基团的塞伦配体，我们观察到垂直于塞伦平面取向的庞大基团显着降低了催化剂的活性，而平行于塞伦平面取向的这些基团则不会阻碍共聚物的形成。这并不奇怪，因为发现环氧化物的不对称开环机理是双金属的，而这些垂直取向的基团与酚盐环上的叔丁基基团对两个金属中心的连通产生了相当大的空间要求，从而引发了共聚过程。还观察到，改变sallen配体的酚盐环上的取代基具有2倍的作用，既控制催化剂的溶解度又控制金属中心周围的电子密度，对共聚物形成的速率产生显着影响。本文讨论的这些数据和其他数据使我们提出了更详细的机制描述，其中共聚速率由两个独立的平衡决定。第一