| 1312364-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1312364-95-6
• 化学式: C₁₄₄H₁₄₇N₃O₂₄P₆
• 分子量: 2489.6
• InChiKey: JATPGWMPHDRXDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  38.26
• 重原子数：
  177.0
• 可旋转键数：
  72.0
• 环数：
  16.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  231.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  27.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II) 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,3,5-C6H3[p-C6H4N(P(OC6H3OMe(C4H5))2)2(PdCl2)]3
  参考文献：
  名称：

  新的六膦配体1,3,5-C 6 H 3 { p -C 6 H 4 N（PX 2）2 } 3 [X = Cl，F，C 6 H 3 OMe（C 3 H 5）]：合成，衍生化以及钯（ii）和铂（ii）配合物†

  摘要：

  通过使1,3,5-三（4'-苯胺基）苯反应合成一种新型的十二氯六膦1,3,5-C 6 H 3 [ p -C 6 H 4 N（PCl 2）2 ] 3（1）。和三氯化磷。用SbF 3氟化1会生成1,3,5-C 6 H 3 [ p -C 6 H 4 N（PF 2）2 ] 3（2）。的衍生化氯六膦还描述了具有芳氧基取代基的化合物及其钯（II）和铂（II）配合物。

  DOI：

  10.1039/c1dt10459d
• 作为产物：
  描述：

  丁香酚 、 4-[3,5-bis[4-[bis(dichlorophosphanyl)amino]phenyl]phenyl]-N,N-bis(dichlorophosphanyl)aniline 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 13.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新的六膦配体1,3,5-C 6 H 3 { p -C 6 H 4 N（PX 2）2 } 3 [X = Cl，F，C 6 H 3 OMe（C 3 H 5）]：合成，衍生化以及钯（ii）和铂（ii）配合物†

  摘要：

  通过使1,3,5-三（4'-苯胺基）苯反应合成一种新型的十二氯六膦1,3,5-C 6 H 3 [ p -C 6 H 4 N（PCl 2）2 ] 3（1）。和三氯化磷。用SbF 3氟化1会生成1,3,5-C 6 H 3 [ p -C 6 H 4 N（PF 2）2 ] 3（2）。的衍生化氯六膦还描述了具有芳氧基取代基的化合物及其钯（II）和铂（II）配合物。

  DOI：

  10.1039/c1dt10459d