cyanoxoomethyl radical | 160727-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cyanoxoomethyl radical
• CAS: 160727-65-1
• 化学式: C₂NO
• 分子量: 54.0281
• InChiKey: VHKRCZDYMQVNIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氧化亚氮 、 cyanoxoomethyl radical 在 N₂ 、 SF₆ 、 CF₄ 作用下， 以 neat (no solvent, gas phase) 为溶剂， 生成 二氧化碳 、 一氧化碳 、 1-cyano-N-oxoformamide
  参考文献：
  名称：

  NCCO + NO反应的动力学和机理

  摘要：

  通过二极管红外激光光谱研究了NCCO + NO反应的动力学。结果表明，反应的总速率系数与压力密切相关，在总压力范围内，k 1（298 K）=（3.2±0.5至27.1±2.0）×10 -13 cm 3分子-1 s -1 3-25托。仅检测到非常少量的CO 2和CO产物，支化比的上限估计为Φ（CO 2+ NCN）≤0.01，Φ（2NCO）≤0.01和Φ（CO + NCNO）≤0.06。通过从头算方法计算DFT-B3LYP / 6-311 ++ G ** // CCSD（T）/ 6-311 ++ G **的势能面（PES），研究了反应机理。PES显示导致双分子/三分子产物通道的途径涉及高障碍。因此，实验和理论均表明，主要途径是NCC（NO）O加合物的形成和碰撞稳定。

  DOI：

  10.1021/jp103177m
• 作为产物：
  描述：

  羰基二氰化物 生成 cyanoxoomethyl radical
  参考文献：
  名称：

  时间分辨傅立叶变换红外发射光谱法检测到的OCCN自由基的ν1和ν2振动带

  摘要：

  通过监测放热光解反应产生的振动激发自由基的红外发射，首次在 2093 cm??1 处观察到氰氧甲基自由基 (OCCN) 的 CN 伸缩 (ν1) 和 CO 伸缩 (ν2) 振动带和 1774 cm??1，分别为。OCCN 自由基是通过氰基甲酸甲酯 (NCC(O)OCH3)、羰基氰化物 (NCC(O)CN) 和新戊酰氰化物 (NCC(O)C(CH3)3) 的 193 nm 光解产生的。通过使用纳秒时间分辨傅立叶变换红外发射光谱记录红外发射光谱。光谱峰的分配基于观察到的 IR 发射强度的时间和压力依赖性、从头计算和二维交叉光谱相关分析。关键词: 自由基, 氰氧甲基, OCCN, 时间分辨振动光谱, FTIR,

  DOI：

  10.1139/v04-041

文献信息

• Rate constants for the reactions of HCCCO and NCCO radicals with molecular oxygen
  作者：Takashi Imamura、Nobuaki Washida

  DOI：10.1002/kin.1040

  日期：2001.7

  Torr of N2 as a bath gas. Because HCO and HCCO radicals were observed as reaction products, it was confirmed that the reaction proceeds by a two-body reaction. On the other hand, the rate constants of NCCO with O2 depended on the total pressure and were (5.4–8.8) × 10−13 cm3 molecule−1 s−1 for total pressures 2.0–15.5 Torr of N2, confirming that the reaction proceeds by a three-body process. © 2001 John

  HCCCO 和 NCCO 自由基与 O2 的反应已经通过脉冲激光光解和光电离质谱法的组合进行了研究。HCCCO 由丙炔酸甲酯或 3-butyn-2-one 的 193-nm 光解产生，而 NCCO 由乙酰氰的 193-nm 光解形成。对于 HCCCO + O2 反应，在 298 ± 3 K 获得的速率常数为 (6.5 ± 0.7) × 10-12 cm3 分子-1 s-1，并且在 N2 作为浴气的 1.5 和 16 Torr 之间没有观察到压力依赖性. 因为作为反应产物观察到HCO和HCCO自由基，证实反应通过二体反应进行。另一方面，NCCO 与 O2 的速率常数取决于总压力，并且对于总压力为 2.0-15.5 Torr 的 N2 为 (5.4-8.8) × 10-13 cm3 分子-1 s-1，证实反应进行通过三体过程。
• The photodissociation of carbonyl cyanide CO(CN)2 at 193 nm studied by photofragment translational energy spectroscopy
  作者：Heiner A. Scheld、Alan Furlan、J. Robert Huber

  DOI：10.1063/1.479376

  日期：1999.7.15

  The photodissociation of carbonyl cyanide CO(CN)2 at 193 nm was investigated by photofragment translational energy spectroscopy. For all the fragments created (CO, CN, OCCN, NCCN), the kinetic energy distributions were measured and two decay channels identified. The radical decay, CO(CN)2+hν→OCCN+CN, dominates with a yield of 94%±2% and shows the available energy mainly (82%) channeled into the internal degrees of freedom of the fragments. A fraction of 18%±6% of the nascent OCCN radicals has sufficient energy to spontaneously decay to CO+CN involving a barrier ⩽160 kJ/mol. With a yield of 6%±2% the molecular decay produces the fragments CO+NCCN. These fragments acquire a high available energy owing to the formation of the new C–C bond in NCCN. An average fraction of 70% is partitioned into internal fragment energy. Even the fastest fragments are still internally hot, indicating that with the high barrier expected, a substantial exit channel interaction is operative. The isotropic recoil distribution found for the products CN, OCCN, and NCCN further suggests that both the radical and the molecular decay are, on the time scale of a parent rotation, slow and probably indirect.
• Infrared diode laser study of the kinetics of the NCCO+O2 reaction
  作者：Wenhui Feng、John F. Hershberger

  DOI：10.1016/j.cplett.2010.02.029

  日期：2010.3

  Infrared diode laser spectroscopy was used to probe the kinetics of the NCCO + O-2 reaction. Several NCCO transitions were detected at 1887 - 1890 cm (1), in good agreement with a recent high-level calculation for the nu(2) fundamental vibrational frequency. The total rate constant of the NCCO + O-2 reaction was measured to be (5.2 +/- 0.5) x 10 (13) cm(3) molecule (1) s (1) at 2 Torr pressure of N-2. The NCO + CO2 product channel was detected for the first time by probing (OCO)-O-18-O-16 products from NCCO + O-18(2). The branching ratio for this channel was estimated to be 0.28 +/- 0.06 at 3.2 Torr total pressure. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.