6-chloro-4-oxo-hexanoic acid methyl ester | 41324-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-4-oxo-hexanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 6-chloro-4-oxohexanoate；Methyl 5-chloro-4-oxocaproate
• CAS: 41324-19-0
• 化学式: C₇H₁₁ClO₃
• 分子量: 178.616
• InChiKey: RPAMYCYMUZITBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-4-oxo-hexanoic acid methyl ester 在 氢氧化钾 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 4-环丙基-4-氧代丁酸
  参考文献：
  名称：

  γ-酮酸的不对称Strecker反应。容易进入α-取代的和α，γ-二取代的谷氨酸

  摘要：

  γ-酮酸衍生的钠盐与（S）-苯基甘醇的Strecker反应，然后用HCl甲醇处理所得的α-氨基腈，并在200°C加热，得到双环内酯11和12。11及其烷基化产物17的水解和随后的脱苄基作用提供了α-取代的和α，γ-二取代的谷氨酸。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.07.100

文献信息

• Analgesic activity of novel spiro heterocycles. 2-Amino-7-oxa-3-thia-1-azaspiro[5.5]undec-1-enes and related compounds
  作者：Noal Cohen、Bruce L. Banner、Rocco J. Lopresti、Herman W. Baruth

  DOI：10.1021/jm00207a011

  日期：1978.9

  that the analgetic properties displayed by compounds 1--3 are associated, mainly, with the 2-amino-1,3-thiazine ring system. In the 2-acylimino series, evidence is presented suggesting a contribution to the observed activity on the part of the spiroannulated ether ring as well. Both 1a and its p-fluorobenzoyl derivative 33 exhibit analgesic activity in the rat tail-flick assay.

  （+/-）-2-Amino-7-oxa-3-thia-1-azaspiro [5,5] undec-1-ene（1a）及其许多衍生物在苯醌扭曲和酵母菌引起的足部发炎中表现出显着活性分析。为了建立结构-活性关系，相关的螺杂环，（+/-）-2-氨基-7-氧杂-3-硫杂-1-硫杂螺[5,4]癸-1-烯（2），（+ /-）-2-氨基-3-thia-1-azaspiro [5,5]十一碳-1-烯（3）和（+/-）-2-氨基-7-oxa-1-azaspiro [5， 5] undec-1-ene（4）被检测。在这些化合物中，只有4个未能显示活性，表明化合物1--3表现出的止痛特性主要与2-氨基-1,3-噻嗪环系统有关。在2-acylimino系列中，提供了证据表明螺环化的醚环也对观察到的活性有贡献。
• INHIBITORS OF POLYISOPRENYLATED METHYLATED PROTEIN METHYL ESTERASE
  申请人：Lamango Nazarius Saah

  公开号：US20090253640A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Inhibitors of the enzyme prenylated methylated protein methyl esterase (PMPMEase), the last step in the prenylation process for many eukaryotic proteins, having the general structure R 1 -X-A-B(R 2 )-Y or R 1 -X-A(R 2 )-B-Y, where R 1 is preferably a polyisoprenyl group, X is a linking group, Y is a group that promotes affinity interactions to the active site of PMPMEase and imparts hydrolysis resistance to the inhibitor, A and B are bridge atoms, and R 2 is a characteristic-providing substituent.

  抑制酶前醇基化蛋白甲基酯酶（PMPMEase）的化合物，这是许多真核蛋白质前醇化过程的最后一步，具有一般结构R1-X-A-B（R2）-Y或R1-X-A（R2）-B-Y，其中R1最好是多异戊烯基团，X是连接基团，Y是促进与PMPMEase活性位点的亲和作用并赋予抑制剂水解抗性的基团，A和B是桥接原子，R2是提供特征的取代基。
• Maji, Santosh Kumar; Mukhopadhyaya, Sunil Kumar; Mukherjee, Debabrata, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2511 - 2515
  作者：Maji, Santosh Kumar、Mukhopadhyaya, Sunil Kumar、Mukherjee, Debabrata、Dutta, Phanindra Chandra

  DOI：——

  日期：——
• COHEN N.; BANNER B. L.; LOPRESTI R. J.; BARUTH H. W., J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 9, 895-900
  作者：COHEN N.、 BANNER B. L.、 LOPRESTI R. J.、 BARUTH H. W.

  DOI：——

  日期：——
• US7897604B2
  申请人：——

  公开号：US7897604B2

  公开（公告）日：2011-03-01