2-amino-7-benzyl-4-chloropyrrolo<2,3-d>pyrimidine | 99044-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 2-amino-7-benzyl-4-chloropyrrolo<2,3-d>pyrimidine
• 英文别名: 7-benzyl-4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-ylamine；7-benzyl-4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine；7-benzyl-4-chloropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine
• CAS: 99044-54-9
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₄
• 分子量: 258.71
• InChiKey: NTFSFRDUDOFOPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-7-benzyl-4-chloropyrrolo<2,3-d>pyrimidine 在 吡啶 、 亚硝酸特丁酯 、 氢氟酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 64.67h， 生成 4-[7-benzyl-4-(2,4,6-trimethyl-phenylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-ylamino]-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2006/122003

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-羟基吡咯并[2,3-d]嘧啶 在 四乙基溴化铵 、 苄基三乙基氯化铵 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基苯胺 为溶剂， 生成 2-amino-7-benzyl-4-chloropyrrolo<2,3-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  10.3998/ark.5550190.p009.866

  摘要：

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p009.866

文献信息

• A new route to 7-deazaguanine derivatives
  作者：Michel Legraverend、Emile Bisagni

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98364-3

  日期：1985.1

  The Synthesis of 2-amino-4,6-dichloro-5-(2,2-diethoxyethyl) pyrimidine has been performed in four steps starting from guanidine and diethylallylmalonate. is a new key intermediate for the synthesis of 7-alkyl-2-amino-3,4-dihydro-7H-pyrrolo [2,3-d] pyrimidin-4-ones.

  2-氨基-4，6-二氯-5-（2，2-二乙氧基乙基）嘧啶的合成从胍和烯丙基丙二酸二乙酯开始分四个步骤进行。是合成7-烷基-2-氨基-3,4-二氢-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-酮的新关键中间体。
• REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Shaginian Alex

  公开号：US20090162319A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  Described herein are novel enzyme inhibitors. In some embodiments, the enzyme inhibitors are reverse transcriptase inhibitors, particularly HIV reverse transcriptase inhibitors. Also described herein are compositions containing them and methods of using them. Thus, the compounds and compositions described herein are useful for the in vitro and in vivo inhibition of HIV reverse transcriptase as a method of treating or preventing HIV, AIDS or related disorders.

  本文描述了一种新型的酶抑制剂。在某些实施例中，这些酶抑制剂是反转录酶抑制剂，特别是HIV反转录酶抑制剂。本文还描述了含有它们的组合物和使用它们的方法。因此，本文描述的化合物和组合物可用于体外和体内抑制HIV反转录酶，作为治疗或预防HIV、艾滋病或相关疾病的方法。
• The synthesis and determination of acidic ionization constants of certain 5-substituted 2-aminopyrrolo[2,3-<i>d</i>]pyrimidin-4-ones and methylated analogs
  作者：Geoffrey C. Hoops、Julie Park、George A. Garcia、Leroy B. Townsend

  DOI：10.1002/jhet.5570330341

  日期：1996.5

  The acidic ionization constants were determined for a series of 5-substituted 2-aminopyrrolo[2,3-d]-pyrimidin-4-ones and N-3- and N-7-methylated analogs thereof. The syntheses of the methylated analogs are also described.

  测定一系列5-取代的2-氨基吡咯并[2，3 - d ]-嘧啶-4-酮及其N -3-和N -7甲基化的类似物的酸性电离常数。还描述了甲基化类似物的合成。
• Diaryl-purines, azapurines and -deazapurines as non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor for treatment of hiv
  申请人：Girardet Jean-Luc

  公开号：US20090124802A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  This application concerns certain 2-phenylamino-6-aryl amino-, 6-aryloxy-, and 6-arylthio-purines, -azapurines and -deazapurines. These compounds are non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors and have potential as anti-HIV treatment.

  这个应用涉及到一些2-苯基氨基-6-芳基氨基、6-芳氧基和6-芳基硫基嘌呤、-氮杂嘌呤和-脱氮杂嘌呤。这些化合物是非核苷类逆转录酶抑制剂，具有作为抗HIV治疗药物的潜力。
• Fused pyrimidines as reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Ardea Biosciences, Inc.

  公开号：US08207178B2

  公开（公告）日：2012-06-26

  Described herein are novel enzyme inhibitors. In some embodiments, the enzyme inhibitors are reverse transcriptase inhibitors, particularly HIV reverse transcriptase inhibitors. Also described herein are compositions containing them and methods of using them. Thus, the compounds and compositions described herein are useful for the in vitro and in vivo inhibition of HIV reverse transcriptase as a method of treating or preventing HIV, AIDS or related disorders. In some embodiments, the enzyme inhibitors are compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or tautomer thereof:

  本文描述了一种新型酶抑制剂。在某些实施例中，这些酶抑制剂是反转录酶抑制剂，特别是HIV反转录酶抑制剂。本文还描述了包含它们的组合物和使用它们的方法。因此，本文所描述的化合物和组合物对于体外和体内抑制HIV反转录酶作为治疗或预防HIV、艾滋病或相关疾病的方法是有用的。在某些实施例中，这些酶抑制剂是公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或互变异构体：