(Z)-2-(1-heptenyl)-1H-pyrrole | 1206552-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (Z)-2-(1-heptenyl)-1H-pyrrole
• 英文别名: 2-[(Z)-hept-1-enyl]-1H-pyrrole
• CAS: 1206552-66-0
• 化学式: C₁₁H₁₇N
• 分子量: 163.263
• InChiKey: JOXQHZRYDWVNQA-VURMDHGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基马来酰亚胺 、 (Z)-2-(1-heptenyl)-1H-pyrrole 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以30%的产率得到4α-n-pentyl-2-phenyl-3aα,4β,5,8bα-tetrahydro-2H,6H-pyrrolo[3,4-e]indole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  通过2-乙烯基吡咯与马来酰亚胺的Diels-Alder反应获得吲哚

  摘要：

  各种取代的2-乙烯基吡咯与马来酰亚胺进行内加成[4 + 2]环加成反应，然后自发地高度非对映选择性（93-98％de）异构化，得到中等至优异收率的四氢吲哚。在回流的甲苯中用活化的MnO 2处理以中等至良好的产率提供了相应的吲哚。这种高度收敛的吲哚形成方法是通用的，并且可以方便地制备起始原料。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.198
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 、 n-溴代已基三苯基膦 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (Z)-2-(1-heptenyl)-1H-pyrrole 、 2-[(E)-hept-1-enyl]-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  通过2-乙烯基吡咯与马来酰亚胺的Diels-Alder反应获得吲哚

  摘要：

  各种取代的2-乙烯基吡咯与马来酰亚胺进行内加成[4 + 2]环加成反应，然后自发地高度非对映选择性（93-98％de）异构化，得到中等至优异收率的四氢吲哚。在回流的甲苯中用活化的MnO 2处理以中等至良好的产率提供了相应的吲哚。这种高度收敛的吲哚形成方法是通用的，并且可以方便地制备起始原料。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.198