S-Ethyl -3-(4-aminophenyl)-2-[(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)amino]propionate | 263274-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-Ethyl -3-(4-aminophenyl)-2-[(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)amino]propionate
• 英文别名: S-ethyl-3-(4-aminophenyl)-2-[(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)amino]propionate
• CAS: 263274-94-8
• 化学式: C₁₆H₂₁N₅O₄
• 分子量: 347.374
• InChiKey: UVRXUBHJSXQILW-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  560.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.06
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  121.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-Ethyl -3-(4-aminophenyl)-2-[(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)amino]propionate 、 2,6-二氯苯甲酰氯 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以82%的产率得到S-ethyl 3-[4-(2,6-dichlorophenylcarboxamido)phenyl]-2-[(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)amino]propionate
  参考文献：
  名称：

  Phenylalanine derivatives

  摘要：

  公式（1）的苯丙氨酸衍生物如下所述： 其中： Ar1是芳香族或杂环芳基； L1是连接原子或基团； R是羧酸或其衍生物； Ar2是可选择取代的芳香族或杂环芳基； 以及它们的盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物。 这些化合物能够抑制α4整合素与其配体的结合，并可用于预防和治疗免疫或炎症性疾病。

  公开号：

  US06348463B1
• 作为产物：
  描述：

  S-ethyl-3-(4-nitrophenyl)-2-[(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)amino]propionate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以86%的产率得到S-Ethyl -3-(4-aminophenyl)-2-[(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)amino]propionate
  参考文献：
  名称：

  Phenylalanine derivatives

  摘要：

  公式（1）的苯丙氨酸衍生物如下所述： 其中： Ar1是芳香族或杂环芳基； L1是连接原子或基团； R是羧酸或其衍生物； Ar2是可选择取代的芳香族或杂环芳基； 以及它们的盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物。 这些化合物能够抑制α4整合素与其配体的结合，并可用于预防和治疗免疫或炎症性疾病。

  公开号：

  US06348463B1

文献信息

• Heteroaryl-beta-alanine derivatives as alpha 4 integrin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020086882A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  Disclosed are a series of heteroaryl-&bgr;-alanine derivatives, compositions containing them, processes for their preparation and their use in medicine.

  揭示了一系列杂环芳基-β-丙氨酸衍生物，包含它们的组合物，其制备方法以及在医学中的应用。