[3-(hydroxymethyl)-5-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl]methanol | 92126-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [3-(hydroxymethyl)-5-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl]methanol
• CAS: 92126-22-2
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 218.255
• InChiKey: NULPFZFIHBXPME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95 °C
• 沸点：
  419.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.17
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58.28
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸甲酯 、 [3-(hydroxymethyl)-5-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl]methanol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到[5-methyl-3-(methylcarbamoyloxymethyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]methyl N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  呋喃，噻吩和唑双[（氨基甲酰氧基）甲基]衍生物作为潜在抗肿瘤药的合成和评价。

  摘要：

  合成了一系列双（羟甲基）取代的杂环并将其转化为相应的双（甲基氨基甲酸酯）衍生物。研究的杂环系统基于2-苯基-3-甲基呋喃（2-4），1-苯基吡唑（5-7），1-苯基-5-甲基吡唑（9-11），1-苯基-5-甲基噻吩（ 13），1-苯基-1,2,3-三唑（14），3-苯基异噻唑（15），3-苯基异噻唑（16），2-苯基噻唑（17）和2-苯基恶唑（18）。所制备的双（氨基甲酸酯）都没有抗鼠P388淋巴细胞白血病的活性。表现出抗白血病活性的吡咯双（氨基甲酸酯）20和21也显示出对4-（对硝基苄基）吡啶的反应性，而无活性的双（氨基甲酸酯）在4-（对硝基苄基）吡啶分析中不反应。

  DOI：

  10.1021/jm00378a006
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-3,4-dicarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到[3-(hydroxymethyl)-5-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  呋喃，噻吩和唑双[（氨基甲酰氧基）甲基]衍生物作为潜在抗肿瘤药的合成和评价。

  摘要：

  合成了一系列双（羟甲基）取代的杂环并将其转化为相应的双（甲基氨基甲酸酯）衍生物。研究的杂环系统基于2-苯基-3-甲基呋喃（2-4），1-苯基吡唑（5-7），1-苯基-5-甲基吡唑（9-11），1-苯基-5-甲基噻吩（ 13），1-苯基-1,2,3-三唑（14），3-苯基异噻唑（15），3-苯基异噻唑（16），2-苯基噻唑（17）和2-苯基恶唑（18）。所制备的双（氨基甲酸酯）都没有抗鼠P388淋巴细胞白血病的活性。表现出抗白血病活性的吡咯双（氨基甲酸酯）20和21也显示出对4-（对硝基苄基）吡啶的反应性，而无活性的双（氨基甲酸酯）在4-（对硝基苄基）吡啶分析中不反应。

  DOI：

  10.1021/jm00378a006

文献信息

• ANDERSON, W. K.;JONES, A. N., J. MED. CHEM., 1984, 27, N 12, 1559-1565
  作者：ANDERSON, W. K.、JONES, A. N.

  DOI：——

  日期：——