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rac-1-O-(2-bromoethoxy)methyl-2-O-ethyl-3-O-octadecyl-glycerol | 870650-81-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
rac-1-O-(2-bromoethoxy)methyl-2-O-ethyl-3-O-octadecyl-glycerol
英文别名
rac-1-O-(2-bromoethoxy)methyl-2-O-ethyl-3-O-octadecylglycerol;1-[3-(2-bromoethoxymethoxy)-2-ethoxypropoxy]octadecane
rac-1-O-(2-bromoethoxy)methyl-2-O-ethyl-3-O-octadecyl-glycerol化学式
CAS
870650-81-0
化学式
C26H53BrO4
mdl
——
分子量
509.608
InChiKey
XLCPDMDGCSYJGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    530.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.025±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.8
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    27
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    rac-1-O-(2-bromoethoxy)methyl-2-O-ethyl-3-O-octadecyl-glycerolN,N-二甲基乙醇胺 在 sodium iodide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 5.0h, 以60%的产率得到rac-N-{2-[(2-ethoxy-3-octadecyloxypropoxy)methoxy]ethyl}-N-(2-hydroxyethyl)-N,N-dimethylammonium iodide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of new alkyl-type glycerolipids from methylthiomethyl ethers
    摘要:
    介绍了脂肪族和杂环族阳离子 "头 "与甘油核心之间由缩醛间隔物隔开的烷基型甘油酯的合成。研究还考虑了由 rac-1-O-(2-溴乙氧基)甲基-2-O-乙基-3-O-十八烷基甘油和功能化硫醇合成具有醚键的含硫甘油酯。
    DOI:
    10.1007/s11172-008-0298-y
  • 作为产物:
    描述:
    rac-2-O-ethyl-1-O-methylthiomethyl-3-O-octadecylglycerol2-溴乙醇2,6-二甲基吡啶 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 0.33h, 以56%的产率得到rac-1-O-(2-bromoethoxy)methyl-2-O-ethyl-3-O-octadecyl-glycerol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of new alkyl-type glycerolipids from methylthiomethyl ethers
    摘要:
    介绍了脂肪族和杂环族阳离子 "头 "与甘油核心之间由缩醛间隔物隔开的烷基型甘油酯的合成。研究还考虑了由 rac-1-O-(2-溴乙氧基)甲基-2-O-乙基-3-O-十八烷基甘油和功能化硫醇合成具有醚键的含硫甘油酯。
    DOI:
    10.1007/s11172-008-0298-y
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文献信息

  • Synthesis of alkyl-type functionalised glycerolipids from methylthiomethyl ethers
    作者:Natalya V. Plyavnik、Mikhail A. Maslov、Galina A. Serebrennikova
    DOI:10.1070/mc2005v015n01abeh001947
    日期:2005.1
    The synthesis of alkyl-type glycerolipids containing functional groups in the polar domain from methylthiomethyl ethers is described.
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