1-nitritoethan-2-ol nitrate | 66329-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: 1-nitritoethan-2-ol nitrate
• 英文别名: Ethylenglycolnitritnitrat；glycol nitrate nitrite；1-nitrooxy-2-nitrosooxy-ethane；1-nitrosyloxy-2-nitryloxy-ethane；1-Nitrosyloxy-2-nitryloxy-aethan；Aethylenglykol-nitrit-nitrat；2-nitrosooxyethyl nitrate
• CAS: 66329-10-0
• 化学式: C₂H₄N₂O₅
• 分子量: 136.064
• InChiKey: GWDWRGOOFZQCNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  53-66 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.3053 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.11
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  91.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-nitritoethan-2-ol nitrate 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-羟基乙基硝酸酯
  参考文献：
  名称：

  五氧化二氮（N 2 O 5）通过环氧化物的开环硝化反应制备二硝酸和聚硝酸盐

  摘要：

  通过新颖的开环硝化反应，使十八种各种环氧化合物与N 2 O 5在氯化烃溶剂（主要为CH 2 Cl 2）中反应，得到邻位硝酸酯产物。与传统的混合酸硝化方法相比，该方法提供了更轻松的温度控制和更简单的分离步骤。它还可以在多官能底物上进行选择性硝化反应。讨论了反应的范围和局限性，以及利用N 2 O 4与硝酸亚硝酸酯原位进行原位氧化的替代方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87978-3
• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烷 在 dinitrogen tetraoxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-nitritoethan-2-ol nitrate
  参考文献：
  名称：

  五氧化二氮（N 2 O 5）通过环氧化物的开环硝化反应制备二硝酸和聚硝酸盐

  摘要：

  通过新颖的开环硝化反应，使十八种各种环氧化合物与N 2 O 5在氯化烃溶剂（主要为CH 2 Cl 2）中反应，得到邻位硝酸酯产物。与传统的混合酸硝化方法相比，该方法提供了更轻松的温度控制和更简单的分离步骤。它还可以在多官能底物上进行选择性硝化反应。讨论了反应的范围和局限性，以及利用N 2 O 4与硝酸亚硝酸酯原位进行原位氧化的替代方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87978-3

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: N: MVol.4, 7.7, page 1006 - 1013
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Rossmy, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 1969
  作者：Rossmy

  DOI：——

  日期：——
• Pujo; Boileau, Memorial des Poudres, 1955, vol. 37, p. 35,42
  作者：Pujo、Boileau

  DOI：——

  日期：——
• Kekule, A., Chemische Berichte, 1869, vol. 2, p. 329
  作者：Kekule, A.

  DOI：——

  日期：——