1-((2-ethoxy-2-oxoethyl)amino)-1-oxononan-2-yl octanoate | 1032198-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-((2-ethoxy-2-oxoethyl)amino)-1-oxononan-2-yl octanoate
• CAS: 1032198-30-3
• 化学式: C₂₁H₃₉NO₅
• 分子量: 385.544
• InChiKey: YDHZBIKNDAPBHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正辛醛 、 异氰基乙酸乙酯 在 air 、 水 作用下， 反应 3.0h， 生成 1-((2-ethoxy-2-oxoethyl)amino)-1-oxononan-2-yl octanoate
  参考文献：
  名称：

  “在水上”，“在水上”以及两者兼有的高效有机反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200705347

文献信息

• Salt‐Controlled Selectivity in “on Water” and “in Water” Passerini‐Type Multicomponent Reactions
  作者：Tal Sela、Arkadi Vigalok

  DOI：10.1002/adsc.201200448

  日期：2012.9.17

  We have demonstrated that simple sodium salts can completely reverse the product ratios of the Passerini reaction in aqueous media. Furthermore, the use of the “salting‐in” salt and a small excess of the nucleophile gives significantly higher yields than the use of the saturated solution of the nucleophile alone.

  我们已经证明，简单的钠盐可以完全逆转水性介质中Passerini反应的产物比例。此外，与仅使用亲核试剂的饱和溶液相比，使用“盐化”盐和少量过量的亲核试剂可显着提高收率。