(S)-2-(6-(tert-butyl)-8-fluoro-1-oxophthalazin-2(1H)-yl)-6-(1-methyl-5-((5-(1-methylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)amino)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)benzyl acetate | 1360057-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (S)-2-(6-(tert-butyl)-8-fluoro-1-oxophthalazin-2(1H)-yl)-6-(1-methyl-5-((5-(1-methylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)amino)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)benzyl acetate
• CAS: 1360057-50-6
• 化学式: C₃₆H₃₈FN₇O₄
• 分子量: 651.741
• InChiKey: SYBUSCZFQQYEGW-PMERELPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  124.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烟碱 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 2-(二环己基膦基)联苯 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 potassium phosphate 、 正丁基锂 、 N,N-二甲基乙醇胺 、 caesium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 hexanes 、 水 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 6-tert-butyl-8-fluoro-2-(2-hydroxymethyl-3-{1-methyl-5-[5-((S)-1-methylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-ylamino]-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl}phenyl)-2H-phthalazin-1-one 、 (S)-2-(6-(tert-butyl)-8-fluoro-1-oxophthalazin-2(1H)-yl)-6-(1-methyl-5-((5-(1-methylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)amino)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)benzyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Bruton's Tyrosine Kinase

  摘要：

  该应用程序根据通用公式I揭示了6-(2-羟甲基苯基)-2-甲基-2H-吡啶并-3-酮衍生物： 其中，变量X、R和Y4如本文所述定义，这些衍生物抑制Btk。本文披露的化合物可用于调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病。这些化合物进一步可用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还披露了含有公式I化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。

  公开号：

  US20120040949A1