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2-fluoroethyl octanoate | 332-93-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-fluoroethyl octanoate
英文别名
octanoic acid-(2-fluoro-ethyl ester);Octansaeure-(2-fluor-aethylester)
2-fluoroethyl octanoate化学式
CAS
332-93-4
化学式
C10H19FO2
mdl
——
分子量
190.258
InChiKey
SERMIMOQWVNXFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    110-113 °C(Press: 15 Torr)
  • 密度:
    0.939±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Esterification of Aryl/Alkyl Acids Catalysed by N-bromosuccinimide under Mild Reaction Conditions
    作者:Klara Čebular、Bojan Božić、Stojan Stavber
    DOI:10.3390/molecules23092235
    日期:——
    (NBS) has been promoted as the most efficient and selective catalyst among the NXSs in the reaction of direct esterification of aryl and alkyl carboxylic acids. Comprehensive esterification of substituted benzoic acids, mono-, di- and tri-carboxy alkyl derivatives has been performed under neat reaction conditions. The method is metal-free, air- and moisture-tolerant, allowing for a simple synthetic and
    众所周知,N-卤代琥珀酰亚胺(NXS)在有机合成中是一种方便、易于操作且价格低廉的卤化试剂。在目前的工作中,N-代琥珀酰亚胺NBS)在芳基和烷基羧酸的直接酯化反应中被认为是NXSs中最有效和选择性的催化剂。取代苯甲酸、单-、二-和三-羧基烷基衍生物的全面酯化已在纯反应条件下进行。该方法不含属,耐空气和分,允许简单的合成和分离过程以及芳烃和烷基酯的大规模合成,产率高达 100%。已经提出了催化剂回收的协议。
  • 1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin as a Precatalyst for Activation of Carbonyl Functionality
    作者:Čebular、Božić、Stavber
    DOI:10.3390/molecules24142608
    日期:——
    improvement in the methods for addition-elimination reactions via activation of carbonyl functionality. In this paper, an advanced methodology for the direct esterification of carboxylic acids and alcohols, and for aldol condensation of aldehydes using widely available, inexpensive, and metal-free 1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin under neat reaction conditions is reported. The method is air- and moisture-tolerant
    羰基部分的活化是有机合成中最基本的方法之一,对于大量工业规模的缩合反应至关重要。在代表两个最重要反应的酯化和羟醛缩合中,羰基对亲核试剂攻击的敏感性允许构建各种有用的有机化合物。在这方面,一直需要开发和改进通过羰基官能团的活化进行加成-消除反应的方法。在本文中,报告了一种先进的方法,用于羧酸和醇的直接酯化,以及使用广泛可用、廉价且不含属的 1,3-二-5,5-二甲基乙内酰在纯反应条件下进行醛醇缩合. 该方法耐空气和分,允许对本文中介绍的两种反应进行简单的合成和分离程序。提出了酯化的反应途径,并对某些工业上重要的衍生物进行了放大。
  • Reactions of monoesters of ethylene glycol with N,N-diethyl-1,1,2,3,3,3-hexafluoropropylamine
    作者:S. Watanabe、T. Fujita、M. Sakamoto、T. Kuramochi、T. Kitazume
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)82078-3
    日期:1987.8
  • Pattison et al., Canadian journal of technology, 1956, vol. 34, p. 21,24,27
    作者:Pattison et al.
    DOI:——
    日期:——
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