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6-ethyl-3-nitro-2,4-dihydroxypyridine | 125604-19-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-ethyl-3-nitro-2,4-dihydroxypyridine
英文别名
6-Ethyl-4-hydroxy-3-nitropyridin-2(1H)-one;6-ethyl-4-hydroxy-3-nitro-1H-pyridin-2-one
6-ethyl-3-nitro-2,4-dihydroxypyridine化学式
CAS
125604-19-5
化学式
C7H8N2O4
mdl
——
分子量
184.152
InChiKey
JIXVELDSIBOWIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    185 °C
  • 沸点:
    315.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    95.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von 6-Acetyl-3-amino-2,4-dihalogen-pyridin
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0332030A2
    公开(公告)日:1989-09-13
    Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 6-Acetyl-3-amino-2,4-dihalogenpyridinen der Formel I in welcher R¹ und R² für Halogen stehen das dadurch gekennzeichnet ist, daß man 6-Ethyl-3-­amino-2,4-dihalogenpyridin der Formel II zunächst mit Acylierungsmitteln umsetzt, anschließend die an der Aminogruppe acylierte Verbindung der Formel II mit Kaliumpermanganat in einem bei pH-Werten zwischen 4 und 10 gehaltenen Medium oxidiert und danach den Acylrest von der Aminogruppe entfernt.
    本发明涉及一种制备式 I 的 6-乙酰基-3-基-2,4-二卤吡啶的工艺。 其中 R¹和R²代表卤素 其特征在于:式 II 的 6-乙基-3-基-2,4-二卤代吡啶 首先与酰化剂反应,然后在 pH 值保持在 4-10 之间的介质中用高锰酸钾氧化在基上酰化的式 II 化合物,然后从基上除去酰基。
  • US4939262A
    申请人:——
    公开号:US4939262A
    公开(公告)日:1990-07-03
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