1,3-dimethyl-5-bis(thioethyl)methylenebarbituric acid | 1338596-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,3-dimethyl-5-bis(thioethyl)methylenebarbituric acid
• CAS: 1338596-43-2
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₃S₂
• 分子量: 288.392
• InChiKey: YWAQTGDWBKREKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  57.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氨基吡啶 、 1,3-dimethyl-5-bis(thioethyl)methylenebarbituric acid 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Cyclic Methylene 1,3-Diaza Barbiturates Derivatives

  摘要：

  1,3-二甲基-5-双（硫代乙基）亚甲基巴比妥酸（2）与各种沧二胺反应，可生成相应的 1,3-二氮亚甲基巴比妥酸衍生物 3（a-f），产量很高。固态 13C-NMR、MS 和 IR 光谱数据被用于表征这些化合物。抗菌筛选结果表明，新合成的化合物均未显示出明显的抗菌活性。

  DOI：

  10.2174/157017811797249353
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 1,3-二甲基巴比妥酸 、 碘乙烷 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以60%的产率得到1,3-dimethyl-5-bis(thioethyl)methylenebarbituric acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Cyclic Methylene 1,3-Diaza Barbiturates Derivatives

  摘要：

  1,3-二甲基-5-双（硫代乙基）亚甲基巴比妥酸（2）与各种沧二胺反应，可生成相应的 1,3-二氮亚甲基巴比妥酸衍生物 3（a-f），产量很高。固态 13C-NMR、MS 和 IR 光谱数据被用于表征这些化合物。抗菌筛选结果表明，新合成的化合物均未显示出明显的抗菌活性。

  DOI：

  10.2174/157017811797249353