2,6-bis(5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridine | 866604-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2,6-bis(5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridine
• 英文别名: 2,6-bis(5-trifluoromethyl-1H-benzimidazol-2-yl)pyridine；6-(trifluoromethyl)-2-[6-[6-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]pyridin-2-yl]-1H-benzimidazole
• CAS: 866604-70-8
• 化学式: C₂₁H₁₁F₆N₅
• 分子量: 447.342
• InChiKey: OYUXDDAMDLNZTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  643.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.534±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridine 、 四丁基氯化铵 以 氘代二甲亚砜 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  刺激响应的环化“ OFF-ON”可切换阴离子转运蛋白。

  摘要：

  阴离子转运蛋白已显示出作为抗癌剂的潜在应用，可通过破坏体内稳态并触发细胞死亡来发挥作用。在这篇研究文章中，我们报道了阴离子转运蛋白的金络合物可转换的阴离子迁移，这些阴离子转运蛋白在存在还原剂GSH的情况下通过金的分解原位“接通”。在肿瘤中发现的GSH浓度要比在健康组织中高，因此这种方法提供了将这些系统靶向肿瘤的策略。

  DOI：

  10.1002/anie.202006392
• 作为产物：
  描述：

  在 DL-dithiothreitol 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,6-bis(5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  刺激响应的环化“ OFF-ON”可切换阴离子转运蛋白。

  摘要：

  阴离子转运蛋白已显示出作为抗癌剂的潜在应用，可通过破坏体内稳态并触发细胞死亡来发挥作用。在这篇研究文章中，我们报道了阴离子转运蛋白的金络合物可转换的阴离子迁移，这些阴离子转运蛋白在存在还原剂GSH的情况下通过金的分解原位“接通”。在肿瘤中发现的GSH浓度要比在健康组织中高，因此这种方法提供了将这些系统靶向肿瘤的策略。

  DOI：

  10.1002/anie.202006392