(18)O-phosphorylchloride | 80777-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (18)O-phosphorylchloride
• 英文别名: phosphoryl trichloride；phosphorus oxychloride；phosphoryl chloride；POCl3
• CAS: 80777-99-7
• 化学式: Cl₃OP
• 分子量: 155.333
• InChiKey: XHXFXVLFKHQFAL-DOMIDYPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (18)O-phosphorylchloride 、 银 、 氧气-18O2 以 solid matrix 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  分子 PO2Cl：基质 IR 研究和 ab initio SCF 计算

  摘要：

  已通过红外光谱研究了固体 Ar 中 O/sub 3/ 和 POCl 之间的光化学反应产生的 PO/sub 2/Cl。在 POCl/sub 3/、O/sub 2/ 和 Ag 之间的高温反应中形成相同的物种。包括 /sup 16/O//sup 18/O 和 /sup 35/Cl//sup 37/Cl 位移的红外光谱表明 OPO 角约为 135/sup 0/ 并且 PCl 键出乎意料地强（f（ PCl) = 3.7 mdyn A/sup -1/)。这些结果由 ab initio SCF 计算证实。PO/sub 2/Cl 中的键合与类似分子的键合进行了比较。

  DOI：

  10.1021/ja00273a008
• 作为产物：
  描述：

  五氯化磷 、 重氧水 反应 0.5h， 生成 (18)O-phosphorylchloride
  参考文献：
  名称：

  磷酰咪唑化物水解中松散过渡态的实验和计算证据

  摘要：

  Phosphoroimidazolides 在几种酶促磷酰基转移反应中发挥关键作用，并作为非酶促核酸复制的活化单体进行了广泛研究，但这些磷酰基转移反应的详细机制仍然难以捉摸。通过研究水解反应可以推断出该机制的某些方面，这是一个更简单的系统，可以进行彻底的机械处理。在这里，我们通过动力学同位素效应 (KIE) 和线性自由能关系 (LFER) 测量以及理论计算来表征磷酰咪唑水解的过渡态。KIE 和 LFER 观察结果最好通过计算出的具有广泛易解键断裂的松散过渡结构来解释。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b00784
• 作为试剂：
  描述：

  邻氯苯酚 在 (18)O-phosphorylchloride 、 sodium chloride 作用下， 反应 72.0h， 以69%的产率得到(2-chlorophenyl)-<18O>phosphorodichloridate
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical Course of Cerium(IV)-Catalyzed Hydrolysis of Cyclic Nucleotides

  摘要：

  Ce-IV has been shown to catalyze the hydrolysis of thymidine 3',5'-cyclic thiophosphate (cTMPS) to give a mixture of 3'-TMPS and 5'-TMPS with rates comparable to those previously reported for cAMP and cTMP. The ratio of the 3'-TMPS and 5'-TMPS products was dependent on the absolute configuration of the cTMPS; starting from Rp cTMPS, with the sulfur equatorial, the 3'-TMPS:5'-TMPS ratio was ca. 7:1 whereas for the corresponding S-p cTMPS the ratio was 3:2. Both diastereoisomers of thymidine 3',5'-cyclic [O-18]-thiophosphate have been synthesized, and the stereochemical course of the hydrolysis reaction catalyzed by Ce-IV has been determined. In each case, the reaction proceeds with clean inversion of configuration, consistent; with coordination of the metal ion to the exocyclic oxygen substituent and delivery of the hydroxide nucleophile from one of the remaining metal coordination sites with in-line geometry.

  DOI：

  10.1021/ja990686z

文献信息

• The microwave spectrum of oxygen-18-labeled phosphoryl chloride: Refinement of the harmonic force field and the molecular structure
  作者：Steven Firth、R.Wellington Davis

  DOI：10.1016/0022-2852(88)90020-3

  日期：1988.1

  been combined with those of earlier microwave and vibrational studies to obtain an improved harmonic force field for phosphoryl chloride. The results of the present investigation have made it possible to determine for the first time a precise spectroscopic geometry for the OPCl3 molecule. Ground state effective, ground state average, and an approximate equilibrium geometry have been calculated. The

  摘要 首次测量了18OP35Cl3、18OP35Cl237Cl和18OP37Cl3的纯旋转光谱，并对16OP35Cl3在30~80 GHz频率范围内的旋转光谱进行了重新研究。对我们的实验数据进行了分析，以获得每个物种的旋转常数和部分四次离心畸变常数的值。这些结果已与早期微波和振动研究的结果相结合，以获得改进的磷酰氯谐波力场。本研究的结果使得首次确定 OPCl3 分子的精确光谱几何形状成为可能。已计算基态有效值、基态平均值和近似平衡几何形状。
• Oxidation of phosphorus(III) halides by red photolysis of ozone complexes in solid argon
  作者：Brian W. Moores、Lester Andrews

  DOI：10.1021/j100342a041

  日期：1989.3