5-<3-Chlor-propyl>-3-<4-methoxy-phenyl>-1,2,4-oxadiazol | 91721-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-<3-Chlor-propyl>-3-<4-methoxy-phenyl>-1,2,4-oxadiazol
• 英文别名: 5-(3-chloro-propyl)-3-(4-methoxy-phenyl)-[1,2,4]oxadiazole；5-(3-Chloropropyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 91721-36-7
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₂O₂
• mdl: MFCD12424208
• 分子量: 252.7
• InChiKey: BKHRYXWOKCHNMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶-4-甲酰胺 、 5-<3-Chlor-propyl>-3-<4-methoxy-phenyl>-1,2,4-oxadiazol 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-{3-[3-(4-methoxy-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-propyl}-piperidine-4-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-恶二唑。IV。一系列取代的氨基烷基-1,2,4-恶二唑的合成及药理特性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm50018a009
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄胺肟 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 5-<3-Chlor-propyl>-3-<4-methoxy-phenyl>-1,2,4-oxadiazol
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-恶二唑。IV。一系列取代的氨基烷基-1,2,4-恶二唑的合成及药理特性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm50018a009

文献信息

• 1,2,4-Oxadiazole derivatives having monoamine oxidase B enzyme-inhibitory activity and method for preparing same
  申请人：Wakamoto Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0504574B1

  公开（公告）日：1996-02-28