[(benzyloxy)carbonyl]-L-phenylalanyl-L-alanyl-L-cysteine | 1621538-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(benzyloxy)carbonyl]-L-phenylalanyl-L-alanyl-L-cysteine
• CAS: 1621538-61-1
• 化学式: C₂₃H₂₇N₃O₆S
• 分子量: 473.55
• InChiKey: VBTNUYJSQWIMMH-SNRMKQJTSA-N

物化性质

• 沸点：
  806.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  133.83
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(benzyloxy)carbonyl]-L-phenylalanyl-L-alanyl-L-cysteine 、 Cbz-L-Ala-Bt 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以96%的产率得到S-{[(benzyloxy)carbonyl]-L-alanyl}-N-[(benzyloxy)carbonyl]-L-phenylalanyl-L-alanyl-L-cysteine
  参考文献：
  名称：

  手性N-，O-和S-酰基异肽的溶液相合成

  摘要：

  摘要 据报道，在溶液相中，使用苯并三唑可以方便地从含有色氨酸，酪氨酸和半胱氨酸单元的二肽和三肽合成手性N-，O-和S-酰基单异肽和二异肽。 据报道，在溶液相中，使用苯并三唑可以方便地从含有色氨酸，酪氨酸和半胱氨酸单元的二肽和三肽合成手性N-，O-和S-酰基单异肽和二异肽。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340089
• 作为产物：
  描述：

  L-半胱氨酸 、 benzyl N-((1S)-2-{[(1S)-2-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)-1-methyl-2-oxoethyl]amino}-1-benzyl-2-oxoethyl)carbamate 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到[(benzyloxy)carbonyl]-L-phenylalanyl-L-alanyl-L-cysteine
  参考文献：
  名称：

  手性N-，O-和S-酰基异肽的溶液相合成

  摘要：

  摘要 据报道，在溶液相中，使用苯并三唑可以方便地从含有色氨酸，酪氨酸和半胱氨酸单元的二肽和三肽合成手性N-，O-和S-酰基单异肽和二异肽。 据报道，在溶液相中，使用苯并三唑可以方便地从含有色氨酸，酪氨酸和半胱氨酸单元的二肽和三肽合成手性N-，O-和S-酰基单异肽和二异肽。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340089