摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(2-hydroxyphenyl)-5-phenylisoxazoline | 18732-46-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-hydroxyphenyl)-5-phenylisoxazoline
英文别名
2-(5-phenyl-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)phenol;5-Phenyl-3-(2-hydroxy-phenyl)-isoxazolin;3-(o-Hydroxy-phenyl)-5-phenyl-Δ2-isoxazolin;6-(5-Phenyl-1,2-oxazolidin-3-ylidene)cyclohexa-2,4-dien-1-one;2-(5-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl)phenol
3-(2-hydroxyphenyl)-5-phenylisoxazoline化学式
CAS
18732-46-2
化学式
C15H13NO2
mdl
——
分子量
239.274
InChiKey
XNNFBOCGUFEJTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    41.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-hydroxyphenyl)-5-phenylisoxazoline hydroxide氢气硼酸对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇氯仿 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 黄烷酮
    参考文献:
    名称:
    Thomsen, Ib; Torssell, Kurt B. G., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1988, vol. 42, # 5, p. 303 - 308
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    水杨醛肟N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 3-(2-hydroxyphenyl)-5-phenylisoxazoline
    参考文献:
    名称:
    KF/Al2O3:用于腈氧化物 1,3-偶极环加成反应的固体负载试剂
    摘要:
    摘要 报道了在室温下,在 N-溴代琥珀酰胺和固载试剂 KF/Al2O3 存在下,由醛肟原位生成腈氧化物的 1,3-偶极环加成反应立体选择性合成 2-异恶唑烷。KF/Al2O3 具有足够的碱性,因此它可以替代典型程序中使用的有机碱,例如 Et3N,并且它催化反应以提高反应速率。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2011.558665
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • An environmentally benign synthesis of isoxazolines and isoxazoles mediated by potassium chloride in water
    作者:Liuquan Han、Bijun Zhang、Min Zhu、Jie Yan
    DOI:10.1016/j.tetlet.2014.02.118
    日期:2014.4
    An effective and environmentally benign procedure for the synthesis of isoxazolines and isoxazoles has been developed by a cycloaddition of nitrile oxides with alkenes or alkynes in water. In this approach, potassium chloride is first oxidized into chlorine in water by the environmentally friendly oxidant Oxone®, then aldoximes are oxidized into nitrile oxides by the in situ generated hypochlorous
    通过在中环化腈与烃或炔烃,已开发出一种有效的,对环境有益的合成异恶唑啉和异恶唑的方法。在这种方法中,氯化钾首先被环境友好的化剂Oxone®化为中的,然后醛被原位生成的次氯酸化为腈化物,最后在腈和烃之间的1,3-偶极环加成反应或炔烃以高收率提供相应的异恶唑啉和异恶唑
  • THOMSEN, IB;TORSSELL, KURT B. G., ACTA CHEM. SCAND., 42,(1988) N 5, 303-308
    作者:THOMSEN, IB、TORSSELL, KURT B. G.
    DOI:——
    日期:——
查看更多