2,2,2-trifluoro-N-(2-(2-phenyl-1H-inden-3-yl)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl)acetamide | 1226501-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-(2-(2-phenyl-1H-inden-3-yl)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl)acetamide
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-[2-(2-phenyl-3H-inden-1-yl)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl]acetamide
• CAS: 1226501-10-5
• 化学式: C₂₈H₂₆F₃NO₄
• 分子量: 497.514
• InChiKey: MEXBSNPJFUWWAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二苯基-1,3-丁二烯 、 P,P-diphenyl-N-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)phosphinic amide 、 三氟乙酸酐 在 lanthanum trifluoromethanesulfonate hydrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以32%的产率得到2,2,2-trifluoro-N-(2-(2-phenyl-1H-inden-3-yl)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过反应筛选确定的串联过程：采用 La(III)-TFAA 活化对芳基 N-膦亚胺进行亲核加成

  摘要：

  报道了使用三氟甲磺酸镧(III)作为催化剂和三氟乙酸酐(TFAA)作为活化剂对N-二苯基膦亚胺加成的亲核反应伙伴的反应筛选。已经确定了许多导致新化学型的串联过程，包括氮杂王子/分子内弗里德尔-克来福特环化，并且反应范围和机制都得到了进一步研究。

  DOI：

  10.1021/ja100346w

文献信息

• Tandem Processes Identified from Reaction Screening: Nucleophilic Addition to Aryl <i>N</i>-Phosphinylimines Employing La(III)-TFAA Activation
  作者：Hidenori Kinoshita、Oscar J. Ingham、Winnie W. Ong、Aaron B. Beeler、John A. Porco

  DOI：10.1021/ja100346w

  日期：2010.5.12

  Reaction screening of nucleophilic reaction partners for addition to N-diphenylphosphinylimines employing lanthanum(III) triflate as a catalyst and trifluoroacetic anhydride (TFAA) as an activator is reported. A number of tandem processes leading to novel chemotypes including aza-Prins/intramolecular Friedel-Crafts annulations have been identified, and both reaction scope and mechanism further investigated

  报道了使用三氟甲磺酸镧(III)作为催化剂和三氟乙酸酐(TFAA)作为活化剂对N-二苯基膦亚胺加成的亲核反应伙伴的反应筛选。已经确定了许多导致新化学型的串联过程，包括氮杂王子/分子内弗里德尔-克来福特环化，并且反应范围和机制都得到了进一步研究。