(3aR,3a'R,3a''R,3a'''R,5Z,5'Z,5''E,5'''E,6aS,6a'S,6a''S,6a'''S)-5,5',5'',5'''-(benzene-1,2,4,5-tetrayltetrakis(azaneylylidene))tetrakis(1,3,4,6-tetramethylhexahydroimidazo[4,5-d]imidazol-2(1H)-one) | 1339165-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (3aR,3a'R,3a''R,3a'''R,5Z,5'Z,5''E,5'''E,6aS,6a'S,6a''S,6a'''S)-5,5',5'',5'''-(benzene-1,2,4,5-tetrayltetrakis(azaneylylidene))tetrakis(1,3,4,6-tetramethylhexahydroimidazo[4,5-d]imidazol-2(1H)-one)
• CAS: 1339165-99-9
• 化学式: C₃₈H₅₈N₂₀O₄
• 分子量: 859.01
• InChiKey: BCRSWURMWVYVMY-WHGGAOFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.26
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  169.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,3a'R,3a''R,3a'''R,5Z,5'Z,5''E,5'''E,6aS,6a'S,6a''S,6a'''S)-5,5',5'',5'''-(benzene-1,2,4,5-tetrayltetrakis(azaneylylidene))tetrakis(1,3,4,6-tetramethylhexahydroimidazo[4,5-d]imidazol-2(1H)-one) 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氧化还原化学和具有大体积双环胍基的芳香族化合物的第 10 族金属配合物

  摘要：

  活化的双环四甲基双脲与 1,2-二氨基苯或 1,2,4,5-四氨基苯之间的反应提供了双环胍基官能化的新芳香族化合物。进行质子化和氧化还原反应以获得有关这些新胍化学性质的信息。它们在单核和双核 10 族金属（Ni、Pd 和 Pt）配合物中用作螯合配体，这对于催化应用可能很有趣。Ni 配合物的初步实验表明，在烯烃低聚反应中具有中等活性，主要产生 C6 烃。

  DOI：

  10.1002/ejic.201100479
• 作为产物：
  描述：

  Vilsmeier salt 、 1,2,4,5-benzenetetraamine tetrahydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以129 mg的产率得到(3aR,3a'R,3a''R,3a'''R,5Z,5'Z,5''E,5'''E,6aS,6a'S,6a''S,6a'''S)-5,5',5'',5'''-(benzene-1,2,4,5-tetrayltetrakis(azaneylylidene))tetrakis(1,3,4,6-tetramethylhexahydroimidazo[4,5-d]imidazol-2(1H)-one)
  参考文献：
  名称：

  氧化还原化学和具有大体积双环胍基的芳香族化合物的第 10 族金属配合物

  摘要：

  活化的双环四甲基双脲与 1,2-二氨基苯或 1,2,4,5-四氨基苯之间的反应提供了双环胍基官能化的新芳香族化合物。进行质子化和氧化还原反应以获得有关这些新胍化学性质的信息。它们在单核和双核 10 族金属（Ni、Pd 和 Pt）配合物中用作螯合配体，这对于催化应用可能很有趣。Ni 配合物的初步实验表明，在烯烃低聚反应中具有中等活性，主要产生 C6 烃。

  DOI：

  10.1002/ejic.201100479